티페피딘

Tipepidine
티페피딘
Tipepidine.svg
임상 데이터
AHFS/Drugs.com국제 의약품명
루트
행정부.		오랄
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
  • AU: S4 (처방만)
식별자
  • 3-(di-2-티에닐메틸렌)-1-메틸피페리딘
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
케그
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C15H17NS2
몰 질량275.43g/g−1/g/g(표준)
3D 모델(JSmol)
  • s1ccc1/C(c2scc2)=C3\CCN(C)C3
  • InChI=1S/C15H17NS2/c1-16-8-2-5-12(11-16)15(13-6-3-9-17-13)14-7-4-10-18-14/h3-4,6-7,9-10H,2,5,11H2,3 checkY.1H
  • 키: JWIXXNLOKOAQT-UHFFFAOYSA-N
(표준)

티페피딘(INN)(브랜드명 Asverin, Antupex, Asvelik, Asvex, Bitiodin, Cofdenin A, Hustel, Nodal, Sotal)은 티페피딘 히벤자이트(JAN)[1][2]라고도 알려진 합성 비오피오이디제이며 기대제이다.G단백질결합내부정류칼륨채널(GIRKs)[3]의 억제제 역할을 한다.이 약은 1950년대에 [4]발견되어 [5]1959년에 일본에서 개발되었습니다.히벤자이트염과 [1][5]구연산염으로 사용된다.

보통 [citation needed]4-6시간마다 20mg이 투여된다.티페피딘의 가능한 부작용은, 특히 과다 복용 시, 졸음, 현기증, 헛소리, 방향감각, 의식 상실, 그리고 [5]혼란을 포함할 수 있다.

티페피딘은 최근 잠재적인 정신의학적 약으로 관심을 끌고 있다.그것은 우울증,[3][6][7] 강박장애,[8][9][10][11] 주의력 결핍 과잉행동장애에서 조사되고 있다.GIRK 채널의 억제를 통해 티페피딘은 핵의 도파민 농도를 증가시키지만, 운동 활동을 증가시키거나 필로폰과 유사한 행동 감작성을 생성하지는 않으며,[12][13] 이러한 작용은 설치류에서 항우울제와 유사한 효과에 적어도 부분적으로 책임이 있는 것으로 보인다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b C.R. Ganellin; David J. Triggle (21 November 1996). Dictionary of Pharmacological Agents. CRC Press. pp. 1988–. ISBN 978-0-412-46630-4.
  2. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. pp. 1649–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  3. ^ a b Kawaura, Kazuaki; Ogata, Yukino; Inoue, Masako; Honda, Sokichi; Soeda, Fumio; Shirasaki, Tetsuya; Takahama, Kazuo (2009). "The centrally acting non-narcotic antitussive tipepidine produces antidepressant-like effect in the forced swimming test in rats". Behavioural Brain Research. 205 (1): 315–318. doi:10.1016/j.bbr.2009.07.004. ISSN 0166-4328. PMID 19616036. S2CID 29236491.
  4. ^ ES 특허 272195
  5. ^ a b c Imai, Yuki; Ishii, Wakako; Endo, Ayumi; Arakawa, Chikako; Kohira, Ryutaro; Fujita, Yukihiko; Fuchigami, Tatsuo; Mugishima, Hideo (2011). "Tipepidine hibenzate intoxication". Pediatrics International. 53 (5): 779–781. doi:10.1111/j.1442-200X.2010.03297.x. ISSN 1328-8067. PMID 21955016. S2CID 205484528.
  6. ^ KAWAURA, Kazuaki; HONDA, Sokichi; SOEDA, Fumio; SHIRASAKI, Tetsuya; TAKAHAMA, Kazuo (2010). "A Novel Antidepressant-like Action of Drugs Possessing GIRK Channel Blocking Action in Rats". Yakugaku Zasshi. 130 (5): 699–705. doi:10.1248/yakushi.130.699. ISSN 0031-6903. PMID 20460867.
  7. ^ Sasaki T, Hashimoto K, Tachibana M, Kurata T, Kimura H, Komatsu H, Ishikawa M, Hasegawa T, Shiina A, Hashimoto T, Kanahara N, Shiraishi T, Iyo M (2014). "Tipepidine in adolescent patients with depression: a 4 week, open-label, preliminary study". Neuropsychiatr Dis Treat. 10: 719–22. doi:10.2147/NDT.S63075. PMC 4015794. PMID 24833905.
  8. ^ Honda, Sokichi; Kawaura, Kazuaki; Soeda, Fumio; Shirasaki, Tetsuya; Takahama, Kazuo (2011). "The potent inhibitory effect of tipepidine on marble-burying behavior in mice". Behavioural Brain Research. 216 (1): 308–312. doi:10.1016/j.bbr.2010.08.010. ISSN 0166-4328. PMID 20713091. S2CID 21118027.
  9. ^ Sasaki T, Hashimoto K, Tachibana M, Kurata T, Okawada K, Ishikawa M, Kimura H, Komatsu H, Ishikawa M, Hasegawa T, Shiina A, Hashimoto T, Kanahara N, Shiraishi T, Iyo M (2014). "Tipepidine in children with attention deficit/hyperactivity disorder: a 4-week, open-label, preliminary study". Neuropsychiatr Dis Treat. 10: 147–51. doi:10.2147/NDT.S58480. PMC 3908907. PMID 24493927.
  10. ^ Hashimoto, K.; Sasaki, T. (2014). "Old drug tipepidine as new hope for children with ADHD". Australian & New Zealand Journal of Psychiatry. 49 (2): 181–182. doi:10.1177/0004867414553952. ISSN 0004-8674. PMID 25280911. S2CID 8496750.
  11. ^ Dehbozorghi, S.; Bagheri, S.; Moradi, K.; Shokraee, K.; Mohammadi, M-R.; Akhondzadeh, S. (2019). "Efficacy and safety of tipepidine as adjunctive therapy in children with attention‐deficit/hyperactivity disorder: Randomized, double‐blind, placebo‐controlled clinical trial". Psychiatry and Clinical Neurosciences. 73 (11): 690–696. doi:10.1111/pcn.12913. ISSN 0912-2036. PMID 31294924. S2CID 195879810.
  12. ^ Hamasaki R, Shirasaki T, Soeda F, Takahama K (2013). "Tipepidine activates VTA dopamine neuron via inhibiting dopamine D₂ receptor-mediated inward rectifying K⁺ current". Neuroscience. 252: 24–34. doi:10.1016/j.neuroscience.2013.07.044. PMID 23896570. S2CID 207253362.
  13. ^ Hamao K, Kawaura K, Soeda F, Hamasaki R, Shirasaki T, Takahama K (2015). "Tipepidine increases dopamine level in the nucleus accumbens without methamphetamine-like behavioral sensitization". Behav. Brain Res. 284: 118–24. doi:10.1016/j.bbr.2015.02.012. PMID 25687844. S2CID 22324207.


Stub icon

호흡기와 관련된 이 약물 기사는 뭉텅이입니다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

Stub icon

신경계에 관한 이 약물 기사는 엉터리이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.