CP-615,003
CP-615,003 | |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C20H24FN3O3 |
| 어금질량 | 373.428 g·1998−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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| (iii) | |
CP-615,003은 GABAA 수용체에서 아형 선택성 부분작용제 역할을 하는 약물로, 잠재적 항불안제로 화이저에 의해 개발되었으나 혈액-뇌장벽 침투가 원활하지 않아 주로 연구용 리간드로 유용하다.[1][2]
참조
- ^ Shaffer CL, Gunduz M, O'Connell TN, Obach RS, Yee S (November 2005). "Biotransformation of a GABAA receptor partial agonist in sprague-dawley rats and cynomolgus monkeys: identification of two unique N-carbamoyl metabolites". Drug Metabolism and Disposition. 33 (11): 1688–99. doi:10.1124/dmd.105.004630. PMID 16081672. S2CID 6983318.
- ^ Venkatakrishnan K, Tseng E, Nelson FR, Rollema H, French JL, Kaplan IV, Horner WE, Gibbs MA (August 2007). "Central nervous system pharmacokinetics of the Mdr1 P-glycoprotein substrate CP-615,003: intersite differences and implications for human receptor occupancy projections from cerebrospinal fluid exposures". Drug Metabolism and Disposition. 35 (8): 1341–9. doi:10.1124/dmd.106.013953. PMID 17470526. S2CID 32926420.
