플루토프라제팜

Flutoprazepam
플루토프라제팜
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임상 데이터
상호레스타스
AHFS/Drugs.com국제 의약품명
루트
행정부.		경구, 정맥주사
ATC 코드
  • 없음.
법적 상태
법적 상태
약동학 데이터
바이오 어베이러빌리티80-90%
대사간염
반감기 제거60~90시간
배설물신장
식별자
  • 7-클로로-1-(시클로프로필메틸)-5-(2-플루오로페닐)-3H-1,4-벤조디아제핀-2-온
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
케그
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C19H16클론FN2O
몰 질량342.795 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • FC1=CC=CC=C1C2=NCC(N(CC3CC3)C4=C2C=C(C=C4)Cl)=o
  • InChI=1S/C19H16ClFN2O/c20-13-7-8-17-15(9-13)19(14-3-1-2-4-16(14)21)22-10-18(24)23(17)11-12-5-6-12/1-4-12,9-12,9-12)
  • 키: OFVXPDXXVSGEPX-UHFFFAOYSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

플루토프라제팜(레스타스)은 벤조디아제핀이다.1972년[1] 스미토모에 의해 일본에서 특허가 취득되어 의료용도는 대부분 그 나라에 한정되어 있다.근육 이완제 특성은 디아제팜과 거의 동일하지만, 진정제, 최면제, 항경련제 효과가 더 강력하며 디아제팜에 [2]비해 무게 면에서 약 4배 더 강력합니다.활성 대사물이 [3]오래 작용하기 때문에 디아제팜보다 더 오래 작용하며,[4] 이는 그 효과에 크게 기여한다.주요 활성 대사물은 n-desalkylflurazepam으로, 노르플루라제팜으로도 알려져 있으며, 플루라제팜(상표명 Dalmane)[5][6]의 주요 대사물이기도 하다.

플루토프라제팜은 일반적으로 심각한 불면증 치료에 사용되며 위궤양 [7]치료에도 사용될 수 있습니다.

플루토프라제팜은 1971년의 향정신성 물질에 관한 국제 협약에 해당하지 않으며,[8] 현재 미국에서는 예정되지 않았다.

  • 싱가포르에서 플루토프라제팜은 약물남용법상 C-Schedule II급 의약품이다.
  • 태국에서 플루토프라제팜은 스케줄 III 향정신성 물질이다.
  • 홍콩에서 플루토프라제팜은 홍콩 134장 위험약물 조례의 부칙 1에 따라 규제된다.플루토프라제팜은 의료 전문가와 대학 연구 목적으로만 합법적으로 사용할 수 있습니다.그 물질은 처방전에 따라 약사에 의해 투여될 수 있다.처방전 없이 그 물질을 공급하는 사람은 누구든지 1만달러(홍콩달러)의 벌금을 부과받을 수 있다.이 물질을 밀매하거나 제조할 경우 벌금 500만 달러(홍콩달러)와 무기징역을 부과한다.위생부의 허가 없이 이 물질을 섭취하는 것은 불법이며 벌금 100만 달러(HKD) 및/[9]또는 징역 7년형입니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ 미국 특허 3632574, 야마모토 히사오 외, "벤조디아제핀 유도체 제조 프로세스", 1968-29-04 발행, 1972-04-01
  2. ^ Sukamoto T, Aikawa K, Itoh K, Nose T (September 1980). "[Psychopharmacological and general pharmacological studies of 7-chloro-1-cyclopropylmethyl-1, 3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-2H-1, 4-benzodiazepin-2-one (KB-509) (author's transl)]". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica. 76 (6): 447–68. doi:10.1254/fpj.76.447. PMID 7203280.
  3. ^ Ueki S, Sukamoto T, Watanabe S, Yamamoto T, Kataoka Y, Shibata S, et al. (July 1982). "[Behavioral effects of flutoprazepam (KB-509) and its metabolites]". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica. 80 (1): 15–30. doi:10.1254/fpj.80.15. PMID 6890927.
  4. ^ Barzaghi N, Leone L, Monteleone M, Tomasini G, Perucca E (1989). "Pharmacokinetics of flutoprazepam, a novel benzodiazepine drug, in normal subjects". European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 14 (4): 293–8. doi:10.1007/BF03190114. PMID 2633923. S2CID 20710732.
  5. ^ Miyaguchi H, Kuwayama K, Tsujikawa K, Kanamori T, Iwata YT, Inoue H, Kishi T (February 2006). "A method for screening for various sedative-hypnotics in serum by liquid chromatography/single quadrupole mass spectrometry". Forensic Science International. 157 (1): 57–70. doi:10.1016/j.forsciint.2005.03.011. PMID 15869852.
  6. ^ Barzaghi N, Leone L, Monteleone M, Tomasini G, Perucca E (1989). "Pharmacokinetics of flutoprazepam, a novel benzodiazepine drug, in normal subjects". European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics. 14 (4): 293–8. doi:10.1007/BF03190114. PMID 2633923. S2CID 20710732.
  7. ^ Fukuda T, Itoh K, Nose T (March 1981). "[Antiulcerogenic action of 7-chloro-1-cyclopropylmethyl-1,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one (KB-509), a new benzodiazepine derivative]". Nihon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica. 77 (3): 273–80. doi:10.1254/fpj.77.273. PMID 7052359.
  8. ^ "Green List—List of psychotropic substances under international control" (PDF) (26th ed.). International Narcotics Control Board. August 2016. Archived from the original (PDF) on 2017-04-21. Retrieved 2017-07-30.
  9. ^ "Bilingual Laws Information System" (English). The Government of the Hong Kong Special Administrative Region of the People's Republic of China.