아디플론

Adipiplon
아디피오돈과 혼동하지 마세요.
아디플론
Adipiplon.svg
임상 데이터
루트
행정부.		오랄
ATC 코드
  • 없음.
법적 상태
법적 상태
  • 일반: 관리되지 않음
식별자
  • 7-[(2-(3-플루오로피리딘-2-일)-1H-이미다졸-1-일)메틸]-2-메틸-8-프로필-[1,2,4]트리아졸로[1,5-c]피리미딘
CAS 번호
켐스파이더
유니
케그
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C18H18FN7
몰 질량351.389 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • n4c(C)nc1n4cnc(c1CCC)Cn2ccn2-c3ncc3f
  • InChI=1S/C18H18FN7/c1-3-5-13-15(22-11-26-17)23-12(2)10-25)10-25-9-8-21-18(25)16-14(19)6-4-7-20-164,109,113,
  • 키: UAMAIHOEGLEXSV-UHFFFAOYSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

아디플론(NG2-73)은 Neurogen Corporation에 의해 개발된 항불안제 약물이다.벤조디아제핀 약물과 유사한 효과가 있지만 구조적으로 구별되므로 비벤조디아제핀 항불안제로 분류된다.

아디플론은 아형 선택성 GABAA 수용체 부분작용제로, α3 아형에 우선적으로 결합한다.이 반면 이전에도nonbenzodiazepine 마약은 다른 하부 형태에 α2/3에 신중하게 개발되었기 때문에, adipiplon은 α2과 α3 사이뿐 아니라 그 α1 또는 α5 특이한 유전자에게 거의 관심을 보여 주고 차별하는 것-alpidem을 위한 선택적 증거가 될 수도 첫번째 약 임상 개발 위해 선정된 중요하다. α3에아디플론은2 α, α 또는25 α에1 대한 친화력이 거의 없는 반면 여전히3 α에 대해1 중간 수준의 친화력을 가지고 있다.

아디플론은 불안과 불면증 치료의 잠재적 약물로 연구되고 있으며, 2008년에는 IIb [1][2][3]임상시험에서 사용되고 있었다.이 실험들은 다음날 심각한 부작용이 [4]발견되어 중단되었다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ 파이프라인 요약 GABA: Adipiplon 2008년 4월 11일 Wayback Machine에서 아카이브 완료
  2. ^ Neurogen, Adipiplon 임상 전 데이터 발표
  3. ^ Adipiplon 소개: 2008년 4월 15일 웨이백 머신에 보관된 새로운 불면증 약물
  4. ^ 신경원, 아디플론 불면증 연구 중단 발표



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