트리메타디온

Trimethadione
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트리메타디온
Trimethadione.svg
임상자료
상명트리디온
AHFS/Drugs.com마이크로메덱스 상세 소비자 정보
임신
범주
  • X
경로:
행정		입으로
ATC 코드
법적현황
법적현황
  • 일반: ℞ (처방에만 해당)
약동학 데이터
생체이용가능성높은
신진대사디메타디온에 데메틸화
제거 반감기12-24시간(제네타디온)
6-13일(제네타디온)
배설레날
식별자
  • 3,5,5-트리메틸-1,3-옥사졸리딘-2,4-디오네
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.004.406 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C6H9NO3
어금질량143.1987 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C1N(=O)OC1(C)C
  • InChi=1S/C6H9NO3/c1-6(2)4(8)7(3)5(3)10-6/h1-3H3 checkY
  • 키:IRYJRGCIQBGIV-UHFFFAOYSA-N checkY
(iii)

트리메타디온(Trimethadione, Tridione)은 옥사졸리디네디온 항경련제다. 다른 치료에 내성이 있는 간질 질환 치료에 가장 많이 쓰인다.

결석 발작 치료에 주로 효과적이지만 내화성 측두엽 간질에도 사용할 수 있다. 보통 매일 3, 4회 투여하는데, 하루 총 투여량은 900mg에서 2.4g이다. 치료는 활성대사물인 디메타디온의 농도가 700µg/mL 이상일 때 가장 효과적이다. 스티븐 존슨 증후군, 신독성, 간염, 재생불량성 빈혈, 중성미자, 아그레망토증 등 심각한 부작용도 가능하다. 더 흔한 부작용으로는 졸음, 혈전, 딸꾹질이 있다.[1][2]

태아 트리메타디온 증후군

임신 중 투약할 경우 태아 트리메타디온 증후군이 안면 이상증(짧은 코, 비스듬한 눈썹), 심장 결함, 자궁내 성장 제한(IUGR), 정신지체를 일으킬 수 있다. 트리메타디온을 사용하는 동안 태아 손실률은 87%[3]에 달하는 것으로 보고되었다.

참조

  1. ^ American Medical Association Dept of Drugs (1977). AMA Drug Evaluations (3rd ed.). Littleton, Mass.: Pub. Sciences Group. p. 466. ISBN 978-0-88416-175-2. OCLC 1024170745.
  2. ^ Rodman MJ, Smith DW (1979). Pharmacology and Drug Therapy in Nursing. p. 259. ISBN 978-0-39754-230-7.
  3. ^ 2007년 1월 회수된 임신 중의 기형학과 약물 사용

외부 링크

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