파시플론
Fasiplon임상자료 | |
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ATC 코드 |
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식별자 | |
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CAS 번호 | |
펍켐 CID | |
켐스파이더 | |
유니 | |
켐벨 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C13H15N5O2 |
어금질량 | 273.296 g·190−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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(이게 뭐야?) (iii) |
파시플론(RU 33203)은 이미다조피리미딘 계열의 비벤조디아제핀 항불안제약이다.
파시플론은 GABAA 수용체에 있는 벤조디아제핀 사이트에 강하게 결합하고 동물에서도 비슷한 항불안제 효과를 보이나 진정제나 근육 이완제 작용이 적다.[1] 1990년대[2] 호셀 우클라프(Roussel Uclaf)의 팀에 의해 개발되었다.
참조
- ^ Tully WR, Gardner CR, Gillespie RJ, Westwood R (July 1991). "2-(oxadiazolyl)- and 2-(thiazolyl)imidazo[1,2-a]pyrimidines as agonists and inverse agonists at benzodiazepine receptors". Journal of Medicinal Chemistry. 34 (7): 2060–7. doi:10.1021/jm00111a021. PMID 1648620.
- ^ 미국 특허 5869481 항경련 1-ar(alk)ylimidazolin-2-one 및 제조 공정