에톡스졸라미드
Ethoxzolamide | |
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| 임상자료 | |
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| ATC 코드 |
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| 약동학 데이터 | |
| 단백질 결합 | ~89% |
| 제거 반감기 | 2.5~5.5시간 |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.006.546 |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C9H10N2O3S2 |
| 어금질량 | 258.31 g·190−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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| (iii) | |
에톡스졸라마이드(대체로 에톡시졸라마이드)는 탄산 무수효소 억제제 역할을 하는 설포나미드 약품이다.[1]녹내장과 십이지장궤양 치료에 쓰이며, 이뇨제로 쓰인다.그것은 또한 어떤 형태의 간질 치료에도 사용될 수 있다.
약리학
설포나미드인 에톡스졸라마이드(Ethoxzolamide, sulfonamide)는 근위부 신장관류에서 탄산화 무수화물 활동을 억제하여 물, 나트륨, 칼륨, 중탄산염의 재흡수를 감소시킨다.또한 CNS에서 탄산화 무수화물을 감소시켜 압류 문턱을 높인다.탄산화 무수화물의 이러한 감소는 수성 유머를 감소시킴으로써 눈의 안압을 감소시킨다.
작용기전
에톡스졸라미드는 탄산화 무수화효소 I을 결합하고 억제한다.탄산화 무수화물은 세포내 공간, 생물학적 막을 가로질러 세포외 공간의 층에서 이산화탄소와 양성자의 수송을 용이하게 하는데 필수적인 역할을 한다.이 효소의 억제는 적용 가능한 막 평형계통의 균형에 영향을 미친다.
합성
참고 항목
참조
- ^ Gordon DM (July 1958). "Ethoxzolamide; a new carbonic anhydrase inhibitor". American Journal of Ophthalmology. 46 (1 Pt 1): 41–4. doi:10.1016/S0002-9394(14)78070-5. PMID 13545308.
