클로나제팜

Clonazepam
클로자핀, 클로나졸람, 클로라졸람과 혼동하지 마십시오.
클로나제팜
Clonazepam 200.svg
Clonazepam ball-and-stick model.png
임상 데이터
발음klˈnazppam
상호클로노핀, 리보트릴, 기타[1]
AHFS/Drugs.com모노그래프
Medline Plusa682279
라이선스 데이터
임신
카테고리
의존성
책임		물리:중간에서[3] 높음
심리:중간에서[3] 높음
중독
책임		중간에서[4] 높음
루트
행정부.		구강, 근육내, 정맥주사, 설하
약물 클래스벤조디아제핀
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
약동학 데이터
바이오 어베이러빌리티90%
단백질 결합≈85%
대사간(CYP3A)[9]
대사물7-아미노클로나제팜, 7-아세트아미노클로나제팜, 3-히드록시클로나제팜[5][6]
조치의 개시1시간[7] 이내
반감기 제거19 ~ 60 시간[8]
작업 기간6~12시간[7]
배설물신장
식별자
  • 5-(2-클로로페닐)-7-니트로-1, 3-디히드로-1, 4-벤조디아제핀-2-온
CAS 번호
PubChem CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.015.088 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C15H10클론N3O3
몰 질량315.71g/g−1/g/g/sqm
3D 모델(JSmol)
  • O=C1CN=C(c2cc2Cl)c2cc([N+](=O)[O-])cc2N1
  • InChI=1S/C15H10ClN3O3/c16-12-4-1-3-10(12)15-11-9(19)22)5-6-13(11)18-14(20)8-17-15/h1-7H,8H2,1820, checkY1820)
  • 키: DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N checkY
(표준)

클로노핀 등의 브랜드로 판매되고 있는 클로나제팜은 발작, 공황장애, 불안, 운동장애를 예방하고 치료하기 위해 사용되는 약품이다.[9]벤조디아제핀계급의 [9]진정제입니다.일반적으로 [9]입으로 복용한다.효과는 1시간 이내에 시작하여 6시간에서 12시간 [7]사이에 지속됩니다.

일반적인 부작용으로는 졸음, 협응력 저하,[9] 동요 등이 있다.장기간 복용하면 갑자기 [9]중단될 경우 내성, 의존성 및 금단 증상이 나타날 수 있습니다.4주 [8]이상 클로나제팜을 복용하는 사람들의 1/3에서 의존성이 발생한다.특히 이미 [9][10]우울증을 앓고 있는 사람들에게 자살의 위험이 증가하고 있다.임신 중에 사용하면 [9]태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.클로나제팜은 GABAA 수용체에 결합하여 주요 억제성 신경전달물질 γ-아미노낙산(GABA)[8]의 효과를 증가시킨다.

클로나제팜은 1960년 특허를 받았으며 1975년 로체로부터 [11][12]미국에서 판매되기 시작했다.제네릭 [9]의약품으로 구입할 수 있습니다.2019년에는 미국에서 46번째로 많이 처방된 의약품으로 1500만 건 이상의 [13][14]처방을 받았다.세계의 많은 지역에서 그것은 보통 레크리에이션용 [15][16]약물로 사용된다.

의료 용도

클로나제팜은 아고라포비아 유무에 관계없이 간질,[17][18][19] 불안, 공황장애의 단기 관리를 위해 처방된다. 뇌전증

발작

클로나제팜은 다른 벤조디아제핀과 마찬가지로 급성 발작의 첫 번째 치료제이지만 항경련 효과에 대한 내성이 발달하여 발작의 장기 치료에 적합하지 않습니다.

클로나제팜은 소아에서 뇌전증 치료에 효과적인 것으로 확인되었으며, 발작 활성의 억제는 낮은 [20]혈장 수준에서 달성된 것으로 보인다.그 결과, 클로나제팜은 때때로 희귀한 소아 간질 환자에 사용되기도 하지만, 유아용 [21]경련 조절에 효과가 없는 것으로 밝혀졌다.클로나제팜은 주로 간질 환자의 급성 관리를 위해 처방된다.클로나제팜은 비경련성 간질 상태의 급성 조절에 효과가 있는 것으로 밝혀졌지만, 많은 사람들에게서 그 이점은 일시적인 경향이 있었고, 이러한 [22]환자들에게 지속적인 조절을 위한 페니트인의 첨가가 필요했다.

또한 전형적 및 비정형 결석(경련), 유아 미오클로닉, 미오클로닉 및 비동기성 [23]발작의 치료에도 승인되었습니다.치료 저항성 간질을 가진 사람들의 하위 그룹은 클로나제팜의 장기 복용으로 이득을 볼 수 있다. 벤조디아제핀 클로라제페이트는 느린 [8][24]내성 시작의 알터나 뇌전증.

불안 장애

공황장애의 단기 치료에서 클로나제팜의 효과는 대조 임상 시험에서 입증되었다.일부 장기 실험은 내성이 발달하지 않은 채 최대 3년간 클로나제팜의 이점을 제안했지만, 이러한 실험은 위약으로 [citation needed]통제되지 않았다.클로나제팜은 급성 [28]조증 치료에도 효과적이다.

근육 장애

안절부절못하는 다리 증후군은 클로나제팜의 사용이 아직 [29][30]조사 중이기 때문에 클로나제팜을 3번째 치료 옵션으로 사용하여 치료될 수 있다.브룩시즘은 또한 클로나제팜에 [31]단기적으로 반응한다.빠른 눈동자 운동 수면 행동 장애는 적은 양의 클로나제팜에 [32]잘 반응한다.

다른.

  • 클로나제팜과 같은 벤조디아제핀은 조증이나 급성 정신병 유발 공격 치료에 사용되기도 한다.이러한 맥락에서 벤조디아제핀은 단독으로 또는 리튬, 할로페리돌 또는 리스페리돈과 [37][38]같은 다른 일선 약물과 조합하여 투여된다.항정신병 약물과 함께 벤조디아제핀을 복용하는 것의 효과는 알려지지 않았으며, 긴급 진정제가 필요할 [38]때 벤조디아제핀이 항정신병 약물보다 더 효과적인지 여부를 판단하기 위해 더 많은 연구가 필요하다.
  • 과대망상증[39]
  • 많은 형태의 파라솜니아와 다른 수면 장애들은 클로나제팜으로 [40]치료된다.
  • 편두통 [41]예방에는 효과가 없습니다.

금지 사항

부작용

2020년 9월, 미국 식품의약국(FDA)은 [43]모든 벤조디아제핀 의약품에 대해 박스형 경고를 업데이트하여 클래스의 모든 의약품에 걸쳐 지속적으로 남용, 오남용, 중독, 신체적 의존 및 금단 반응의 위험을 기술할 것을 요구했다.

흔한

일반적이지 않다

  • 혼란[8]
  • 과민성[45] 및 공격성
  • 정신 운동 교란[46]
  • 의욕의[47] 결여
  • 성욕 상실
  • 모터[vague] 기능 장애
    • 조정의 장애
    • 밸런스 불량
    • 어지러움
  • 인지 장애[vague][48]
  • 잠자기 전에 약을 복용하면 졸음, 두통, 나른함, 과민성 등의 숙취 증상을 호소하는 사용자도 있다.이는 약물의 긴 반감기가 원인일 수 있으며,[52][53][54] 이는 깨어난 후에도 계속 사용자에게 영향을 미칩니다.벤조디아제핀은 수면을 유도하지만 렘수면을 [55]억제하거나 방해함으로써 수면의 질을 떨어뜨리는 경향이 있다.정기적인 사용 후 클로나제팜 중단 [56]시 리바운드 불면증이 발생할 수 있습니다.
  • 벤조디아제핀은 [8]우울증을 유발하거나 악화시킬 수 있다.

간헐적

드문

클로나제팜의 장기적인 영향에는 우울증,[8] 억제불능, [69]성기능장애가 포함될 수 있다.

졸음

클로나제팜은 다른 벤조디아제핀과 마찬가지로 운전하거나 기계를 조작하는 능력을 손상시킬 수 있다.약물의 중추신경계 억제 효과는 알코올 섭취에 의해 강화될 수 있으므로 이 약물을 복용하는 동안에는 알코올을 피해야 합니다.벤조디아제핀은 의존성을 유발하는 것으로 나타났다.클로나제팜에 의존하는 환자는 금단증상이나 반동증상의 강도를 줄이기 위해 공인 의료 전문가의 감독 하에 서서히 적정치료를 받아야 합니다.

인출 관련

  • 불안.
  • 과민성
  • 불면증
  • 떨림
  • 두통
  • 복통
  • 환각이나.
  • 자살에 대한 생각 또는 충동
  • 우울증.
  • 피로
  • 어지러움
  • 땀 흘리다
  • 혼란
  • 중단 시 기존 공황장애를 악화시킬 수 있는 가능성
  • 섬망[70] 떨림과 유사한 발작(과도한 용량 장기 사용 시)

클로나제팜과 같은 벤조디아제핀은 간질 상태를 조절하는 데 매우 효과적일 수 있지만, 장기간 사용하면 인지기능과 [71]행동에 대한 간섭과 같은 잠재적으로 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다.장기간에 걸쳐 치료를 받은 많은 사람들이 의존성을 갖게 된다.생리적 의존성은 플루마제닐-첨가 [72]금단술로 입증되었다.클로나제팜을 복용하는 동안 알코올이나 다른 CNS 억제제를 사용하면 약물의 효과(및 부작용)가 크게 강화됩니다.

근원 질환의 재발은 금단 [73]증상과 분리되어야 한다.

공차 및 철수

주요 기사:벤조디아제핀 금단 증후군

모든 벤조디아제핀과 마찬가지로 클로나제팜은 GABA 양성 알로스테릭 [74][75]변조제이다.벤조디아제핀으로 4주 이상 치료받은 사람의 1/3은 약물에 대한 의존성을 갖게 되고 선량 감소 시 금단증후군을 경험한다.높은 용량과 장기 복용은 의존성 및 금단 증상의 위험과 심각성을 증가시킨다.금단 발작과 정신 질환은 금단 증상이 심할 때, 불안과 불면증은 금단 증상이 덜 심할 때 발생할 수 있다.복용량을 점진적으로 줄이면 벤조디아제핀 금단증후군의 심각도가 감소한다.내성과 금단성 발작의 위험 때문에, 클로나제팜은 간질 환자의 장기적인 관리에 일반적으로 권장되지 않는다.선량을 증가시키면 내성의 영향을 극복할 수 있지만, 더 높은 선량에 대한 내성이 발생하고 부작용이 심해질 수 있다.내성의 메커니즘은 수용체 탈감작, 하향 조절, 수용체 디커플링 및 서브유닛 구성 및 유전자 전사 [8]코딩의 변화를 포함한다.

클로나제팜의 항경련제 효과에 대한 내성은 동물과 사람 모두에서 발생한다.인간의 경우 클로나제팜의 항경련제 효과에 대한 내성이 [76][77]자주 발생한다.벤조디아제핀의 만성적인 사용은 벤조디아제핀 결합 부위의 감소와 함께 내성의 발달로 이어질 수 있다.내성의 정도는 클로르디아제폭시드보다 클로르디아제팜이 더 뚜렷하다.[78]일반적으로 [79]뇌전증 치료에는 클로나제팜을 사용한 장기 치료보다 단기 치료가 더 효과적이다.많은 연구에서 만성적인 사용으로 클로나제팜의 항경련제 [80]성질에 내성이 생겨 항경련제로서의 장기적인 효과가 제한된다는 것이 밝혀졌습니다.

클로나제팜에서 갑작스럽게 또는 지나치게 빠른 금단현상은 벤조디아제핀 금단증후군의 발생을 초래할 수 있으며, 발성장애, 과민성, 공격성, 불안 및 [81][82][83]환각으로 특징지어지는 정신질환을 유발할 수 있다.갑작스런 금단도 잠재적으로 생명을 위협하는 상태, 즉 간질 상태를 유발할 수 있습니다.항간질제, 특히 클로나제팜과 같은 벤조디아제핀은 금단 [61]효과를 완화하기 위해 약물 중단 시 천천히 점진적으로 용량을 줄여야 한다.카르바마제핀은 클로나제팜 금단현상 치료에서 시험되었으나 클로나제팜 금단현상 간질 발생을 [84]예방하는 데 효과가 없는 것으로 밝혀졌다.

과다 복용

주요 기사:벤조디아제핀 과다 복용

과다 복용 시 다음과 같은 결과가 발생할 수 있습니다.

혼수상태는 혼수상태에서 초경계상태로 번갈아 가면서 반복될 수 있는데, 이는 클로나제팜을 [85]과다 복용한 4살짜리 남자아이에게서 발생했다.클로나제팜과 특정 바르비투르산염(예: 아모바르비탈)의 조합은 각 약물의 효과를 상승적으로 증강시켜 심각한 호흡기 [86]우울증을 초래했다.

과다 복용 증상은 극심한 졸음, 혼란, 근육 약화, 그리고 [87]실신을 포함할 수 있다.

생체액 검출

클로나제팜 및 7-아미노클로나제팜은 치료적으로 투약자의 준수를 감시하기 위해 혈장, 혈청 또는 전혈로 정량할 수 있다.이러한 테스트의 결과는 잠재적인 중독 피해자들의 진단을 확인하거나 치명적인 과다 복용의 경우 법의학적 조사를 보조하기 위해 사용될 수 있다.모약과 7-아미노클로나제팜은 모두 생체유체가 불안정하기 때문에 시료를 플루오르화나트륨으로 보존하여 가능한 한 낮은 온도로 보관하고 신속하게 분석하여 [88]손실을 최소화하여야 한다.

특별한 주의사항

노인들은 젊은 사람들보다 벤조디아제핀의 대사 속도가 느리고, 비슷한 혈장 수준에서도 벤조디아제핀의 효과에 더 민감합니다.노인을 위한 선량은 젊은 성인들에게 주어지는 선량의 절반 정도가 권장되며 2주 이내로 투여되어야 한다.클로나제팜과 같은 오래 지속되는 벤조디아제핀은 약물의 [8]축적 위험 때문에 일반적으로 노인들에게 권장되지 않는다.

노인들은 특히 운동 장애와 약물 축적 부작용으로 인한 위해의 위험 증가에 민감하다.벤조디아제핀은 또한 임신 중이거나 알코올 또는 약물에 의존하거나 정신질환을 [89]동반할 수 있는 개인에 의해 사용될 경우 특별한 예방조치를 필요로 한다.클로나제팜은 다른 벤조디아제핀에 [90]비해 효력이 높기 때문에 불면증 노인에게 일반적으로 사용하지 않는 것이 좋습니다.

클로나제팜은 18세 미만에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다.매우 어린 아이들에게 사용하는 것은 특히 위험할 수 있습니다.항경련제 중 행동장애는 클로나제팜과 페노바르비탈과 [89][91]함께 가장 자주 발생한다.

하루 0.5–1mg 이상의 선량은 유의한 [92]진정작용과 관련이 있다.

클로나제팜은 간 포르피린을 [93][94]악화시킬 수 있다.

클로나제팜은 만성 정신분열증 환자에게 권장되지 않는다.1982년 이중맹검, 플라시보 대조군 연구에 따르면 클로나제팜은 만성 [95]정신분열증 환자의 폭력적인 행동을 증가시켰다.

클로나제팜은 낮은 [96]용량으로 다른 벤조디아제핀과 유사한 효과를 가진다.

상호 작용

클로나제팜은 카르바마제핀의 [97][98]농도를 낮추고 마찬가지로 카르바마제핀에 의해 클로나제팜의 농도를 낮춘다.케토코나졸과 같은 아졸 항진균제는 클로나제팜의 [8]신진대사를 억제할 수 있다.클로나제팜은 페니트인(디페닐히단토인)[97][99][100][101] 농도에 영향을 미칠 수 있습니다.페니토인은 클로나제팜 클리어런스 속도를 약 50% 높이고 반감기를 31%[102] 감소시킴으로써 클로나제팜 혈장 수준을 낮출 수 있다.클로나제팜은 프리미돈과[100] 페노바르비탈의 [103]수치를 증가시킨다.

특정 항우울제, 항경련제(페노바르비탈, 페니트인, 카바마제핀 등), 진정제 항히스타민제, 아편제 및 항정신병 약물, 비벤조디아제핀(졸피뎀 등) 및 알코올을 함께 사용하면 진정 효과가 [8]향상될 수 있습니다.

임신

다음 항목도 참조하십시오.벤조디아제핀의 장기적 영향 neon 신생아 효과

다양한 기형의 의학적 증거(예: 임신 초기에 사용된 심장 또는 안면 변형)가 있지만, 데이터는 확정적이지 않다.데이터는 또한 클로나제팜과 같은 벤조디아제핀이 임신 중 산모가 섭취했을 때 발달 중인 태아의 발달 결핍이나 IQ 감소를 야기하는지에 대해서도 결론을 내리지 못하고 있다.클로나제팜은 임신 후기에 사용될 경우 신생아에게 심각한 벤조디아제핀 금단증후군이 발생할 수 있다.신생아의 벤조디아제핀 금단 증상에는 저혈압, 무호흡 주문, 청색증, 그리고 차가운 [104]스트레스에 대한 대사 반응 장애가 포함될 수 있다.

임신 중 클로나제팜의 안전 프로파일은 다른 벤조디아제핀보다 덜 명확하며, 임신 중 벤조디아제핀이 나타나면 클로르디아제폭시드와 디아제팜이 더 안전한 선택일 수 있다.임신 중 클로나제팜의 사용은 임상적 이점이 태아에 대한 임상적 위험보다 크다고 생각되는 경우에만 발생해야 한다.모유 수유 중에 클로나제팜을 사용하는 경우에도 주의가 필요합니다.임신 중 클로나제팜과 같은 벤조디아제핀 사용의 가능한 부작용은 유산, 기형, 자궁 내 성장 지연, 기능 결손, 발암 및 돌연변이 유발이다.벤조디아제핀과 관련된 신생아 금단증후군은 과조증, 과민증, 불안, 과민성, 비정상적인 수면 패턴, 치유할 수 없는 울음, 떨림 또는 사지의 경련, 서맥, 청색증, 젖먹이 어려움, 무호흡, 사료 흡입, 설사 및 구토 위험, 성장 지연을 포함한다.이 증후군은 생후 3일에서 3주 사이에 발병할 수 있으며 수개월까지 지속될 수 있다.클로나제팜이 대사되는 경로는 보통 신생아에서 손상된다.임신이나 모유 수유 중에 클로나제팜을 사용하는 경우에는 클로나제팜의 혈청 농도를 모니터링하고 중추신경계 우울증 및 무호흡증상도 체크하는 것이 좋습니다.많은 경우에, 이완요법, 심리요법, 카페인 회피와 같은 비약물학적 치료법은 임산부의 [105]불안감을 위해 벤조디아제핀을 사용하는 것에 대한 효과적이고 안전한 대안이 될 수 있다.

약리학

작용 메커니즘

클로나제팜은 중추신경계의 억제성 신경전달물질 감마아미노낙산(GABA)의 활성을 증강시켜 항경련제, 골격근 이완제 및 항불안제 효과를 [106]부여한다.GABA 수용체의 벤조디아제핀 부위에 결합함으로써 작용하며, GABA 결합의 전기적 효과를 증가시켜 염화물 이온의 뉴런 유입을 증가시킨다.이것은 중추신경계를 [107][108]통한 시냅스 전달의 저해를 추가로 초래한다.

벤조디아제핀은 뇌의 [109]GABA 수치에는 아무런 영향을 미치지 않는다.클로나제팜은 GABA 농도에 영향을 주지 않으며 감마-아미노낙산 트랜스아미나아제에도 영향을 주지 않는다.그러나 클로나제팜은 글루탐산탈카르복실화효소 활성에 영향을 미친다.그것은 연구에서 [110]비교된 다른 항경련제와는 다르다.

클로나제팜의 주요 작용 메커니즘은 GABA 수용체에 위치한A 벤조디아제핀 수용체에 의해 뇌에서 GABA 기능의 조절이며, 이는 다시 신경 발화의 GABAergic 억제를 증가시킨다.벤조디아제핀은 GABA를 대체하는 것이 아니라 염화물 이온 채널의 개방 빈도를 증가시킴으로써 GABAA 수용체에서의 GABA의 효과를 증가시키고, GABA의 억제 효과를 증가시켜 중추신경계 [8]저하를 초래한다.또한 클로나제팜은 뉴런에 의한[111][112] 5-HT(세로토닌)의 이용을 감소시키고 중앙형 벤조디아제핀 [113]수용체에 단단히 결합하는 것으로 나타났다.클로나제팜은 낮은 밀리그램 용량(0.5mg 클로나제팜 = 10mg 디아제팜)[114][115]에 효과적이기 때문에 "유효한" 벤조디아제핀의 [116]한 종류로 알려져 있다.벤조디아제핀의 항경련 특성은 시냅스 GABA 반응의 강화와 지속적이고 고주파 반복 [117]발화의 억제 때문이다.

클로나제팜을 포함한 벤조디아제핀은 높은 [118][119]친화력으로 마우스 글리아 세포막에 결합한다.클로나제팜은 고양이[120] 뇌에서 아세틸콜린의 방출을 감소시키고 [121]랫드에서 프로락틴의 방출을 감소시킵니다.벤조디아제핀은 차가운 유도 갑상선 자극 호르몬(TSH 또는 티로트로핀으로도 알려져 있음)의 [122]분비를 억제합니다.벤조디아제핀은 마이크로몰라 벤조디아제핀 결합 부위를 통해 Ca 채널 차단제로2+ 작용하며 쥐 뇌세포 성분에 대한 실험에서 탈분극 감수성 칼슘 흡수를 현저하게 억제한다.이는 연구에서 [123]발작에 대한 높은 선량 효과를 위한 메커니즘으로 추측되었다.

클로나제팜은 니트라제팜의 2'-염화 유도체로, [124][7]직교위치에 있는 할로겐의 전자 유인 효과로 인해 효력이 증가한다.

약동학

클로나제팜은 지질 용해성으로 혈액-뇌 장벽을 빠르게 통과하고 태반을 관통합니다.이는 약리적으로 비활성화된 대사물로 광범위하게 대사되며, 변경되지 않은 약물의 2%만이 [125]소변으로 배설된다.클로나제팜은 CYP3A4를 포함한 시토크롬 P450 효소에 의한 니트오류 유도에 의해 광범위하게 대사된다.에리트로마이신, 클라리트로마이신, 리토나비르, 이트라코나졸, 케토코나졸, 네파조돈, 시메티딘 및 자몽주스는 CYP3A4의 억제제이며 벤조디아제핀의 [126]대사에 영향을 줄 수 있다.19-60시간의 [8]반감기를 제거한다.건강한 성인의 경우 2mg의 마이크로나이즈 클로나제팜을 경구 투여한 후 보통 1-2시간 이내에 최대 혈중 농도 6.5~13.5ng/mL에 도달했다.그러나 일부 개인에서는 최고 [127]혈중 농도가 4-8시간에 도달했다.

클로나제팜은 뇌 속 수치가 [128]혈청 내 결합되지 않은 클로나제팜 수치와 일치하면서 중추신경계로 빠르게 통과합니다.클로나제팜 혈장 수치는 환자들 사이에서 매우 신뢰할 수 없다.클로나제팜의 혈장 수치는 [129]환자마다 최대 10배까지 차이가 날 수 있다.

클로나제팜은 85%의 혈장 단백질 [130][125]결합을 가지고 있다.클로나제팜은 혈액-뇌 장벽을 쉽게 통과하며 혈액과 뇌 수준이 서로 [131]동등하게 일치합니다.클로나제팜의 대사물은 7-아미노클로나제팜, 7-아세트아미노클로나제팜 [5][132]및 3-히드록시클로나제팜이다.이 대사물들은 [125]신장에 의해 배설된다.

어린이에서는 6-8시간, [133]성인에서는 6-12시간 동안 효과가 있습니다.

사회와 문화

레크리에이션용

다음 항목도 참조하십시오.벤조디아제핀 오남용

2006년 미국 정부의 병원 응급실(ED) 방문 연구는 진정제-혈압제가 방문에서 가장 빈번하게 관여하는 의약품이었으며, 벤조디아제핀이 이들 대부분을 차지했다.클로나제팜은 ED 방문에서 벤조디아제핀이 두 번째로 많이 검출되었다.알코올만으로도 동일한 연구에서 클로나제팜보다 ED 방문 횟수가 두 배 이상 많았습니다.연구는 ED 방문에서 특정 약물의 비의료적 사용이 포함된 횟수를 조사했다.이 연구에서 비의약품 사용에 대한 기준은 의도적으로 광범위했으며, 예를 들어 약물 남용, 우발적 또는 고의적 과다 복용 또는 의약품의 [134]정당한 사용에 따른 부작용 등이 포함된다.

제제

클로나제팜은 1997년 미국에서 제네릭 의약품으로 승인되어 현재 여러 회사에서 제조 및 판매되고 있습니다.

클로나제팜은 경구용액(드롭)인 정제 및 경구분해정제(와퍼) 및 주사 또는 정맥주입을 [135]위한 용액으로 사용할 수 있습니다.

브랜드명

브랜드명 클로나제팜 태블릿

그것을 업자 이름 Rivotril에 로케에 의해 아르헨티나, 호주, 오스트리아, 방글라데시, 벨기에, 브라질, 불가리아, 캐나다, 콜롬비아, 코스타리카, 크로아티아, 체코, 덴마크, Estonia,[136]독일, 헝가리, 아이슬란드, 아일랜드, 이탈리아, 중국, 멕시코, 네덜란드, 노르웨이, 포르투갈, 페루, 파키스탄, 루마니아, 세르비아, 한국 동반자로서 아프리카의 판매되고 있습니다. 남쪽한국, 스페인, 터키, 미국, 인도와 유럽의 다른 지역에서는 Emclos, Linotril, Clonotril, 인도네시아와 말레이시아에서는 Riklona라는 이름으로, 미국에서는 Roche의 상표명인 Clonopin으로 되어 있다.클로노텐, 라보트릴, 리보트릴, 익토리빌, 클론스(이스라엘), 팍삼, 페트릴, 나제, 질렙암, 크리덱스 같은 다른 이름들은 [135]전 세계에 알려져 있다.

  • Klonopin 0.5 mg tablet

    클로노핀 0.5mg정

  • Klonopin 1 mg tablet

    클로노핀 1mg정

  • Klonopin 2 mg tablet

    클로노핀 2mg정

  • Clonazepam orally disintegrating tablet, 0.25 mg

    클로나제팜 경구분해정, 0.25mg

레퍼런스

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추가 정보

외부 링크

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  • "Clonazepam". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.