페나제팜

Phenazepam
페나제팜
Phenazepam.svg
Phenazepam ball-and-stick model.png
임상 데이터
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AHFS/Drugs.com국제 의약품명
루트
행정부.		구강, IM, IV
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
  • CA: 스케줄 IV
  • DE: Anlage III (특별처방서류 필요)
  • 다음과 같습니다UK. 클래스 C
  • US:[1] 루이지애나에서의 스케줄 I.FDA 승인 없음.
  • (RU): 정신단련제[2] 부칙 III
약동학 데이터
바이오 어베이러빌리티16.7% (랫)[3]
대사간: 방향족 산화 및 C3-히드록실화[4]
조치의 개시1.5~4시간
반감기 제거6~18시간 (활성대사물 미상)
배설물신장
식별자
  • 7-브로모-5-(2-클로로페닐)-1, 3-디히드로-2H-1, 4-벤조디아제핀-2-온
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.207.405 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C15H10브르클론N2O
몰 질량349.61g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • c1ccc(c1)C2=NCC(=O)Nc3c2cc(cc3)Br)클론
  • InChI=1S/C15H10BrClN2O/c16-9-6-13-11(7-9)15(18-8-14)19-13)10-3-1-2-12(10)17/h1-7H,8H2,H19,20) checkY
  • 키: CGMJQQJSWIRL-UHFFFAOYSA-N
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페나제팜(러시아에서는 브롬디히드로클로르페닐벤조디아제핀)은 1975년 [5]소련에서 개발돼 현재 러시아와 일부 CIS 국가에서 생산되고 있는 벤조디아제핀 약이다.

페나제팜은 정신분열증, 불안 등 다양한 정신질환 치료에 사용된다.마취 효과를 높여주므로 수술 전 약으로 사용할 수 있습니다.최근 페나제팜은 레크리에이션 의약품으로 인기를 얻고 있으며 영국,[6] 핀란드,[7] 스웨덴,[8] 미국에서 [9][10]오남용이 보고되고 있다.

표시

일반적으로 페나제팜을 사용한 치료 과정은 약물 남용 및 의존의 위험으로 인해 일반적으로 2주를 초과해서는 안 된다(어떤 경우에는 치료가 최대 2개월까지 연장될 수 있음).금단증후군을 예방하기 위해서는 조금씩 [11]복용량을 줄일 필요가 있습니다.

화학

페나제팜은 벤조디아제핀 계열의 약물이다.벤조디아제핀은 디아제핀 고리에 융합된 벤젠 고리를 포함하고 있으며, 디아제핀 고리는 R1 및 R4에 위치한 2개의 질소 성분을 가진 7개의 멤버버링이다.페나제팜의 벤질 고리는 R7에서 브롬기로 치환된다.대부분의 벤조디아제핀과 마찬가지로 페나제팜은 R5에 페닐환을 가지고 있으며, 페닐링은 R2' 그룹의 염소로 치환된다.페나제팜은 또한 디아제핀 고리의 R2에 이중 결합되어 케톤을 형성하는 산소기를 포함한다.R2의 산소 치환은 접미사가 -azepam인 다른 벤조디아제핀 약물과 공유된다.

다른 벤조디아제핀과 마찬가지로 페나제팜(7-브로모-5-(2-클로로페닐)-1,3-디히드로-1,4-벤조디아제핀-2-one)은 7원짜리 1,4-디아제핀 고리에 융합된 벤젠 고리로 구성된다.5위치에 2-클로로페닐링을 부착하고 7위치에 브롬을 부착한다.페나제팜의 분자식은15102 CHBrClNO이며 분자량은 349.6g/[12][13]mol이다.

부작용

부작용으로는 딸꾹질, 어지럼증, 협응력 상실, 졸음이 포함되며, 높은 [14]용량에서 상당히 두드러질 수 있는 건망증도 있다.다른 벤조 다이아제핀과 마찬가지로 장시간 사용에 따라 갑작스러운 중단 사건에 심각한 금단 증상 초조, 불안, 불면증, 발작, 경련, 죽음, 대한 중간 half-life[15][16][17]뿐만 아니라 그것의 능동적인 대사 물질의 때문에 이 금단 증상 두 이상 걸릴 수 있지만 포함 발생할 수 있다. 일 일대일 대결만약 그렇다면.

금기사항 및 특별한 주의사항

벤조디아제핀은 고령자, 임신 중, 어린이, 알코올 또는 약물에 의존하는 개인 및 혼수 정신 [18]질환을 가진 개인에게 사용될 경우 특별한 주의가 필요합니다.

페나제팜은 알코올이나 다른 CNS 억제제와 함께 복용해서는 안 됩니다.페나제팜은 영국 국립 조제식품의 벤조디아제핀에 권장되는 약물의 테이퍼링을 포함하여 1개월 이상 치료용으로 사용해서는 안 됩니다.일부 환자들은 장기간의 치료가 필요할 수 있다.

페나제팜은 2011년 호주와 뉴질랜드의 일부 허브 향 혼합물인 "크로닉"의 성분으로 밝혀졌다.특정 제품 품종은 그 직후 시장에서 철수하여 새로운 [19]제제로 대체되었다.

합성

우선 염화아연 촉매의 존재 하에서 p-브로모아닐린과 o-클로로벤조일린을 아실화함으로써 2-(o-클로로벤조일미노)-5-브로모-2-클로로벤조페논을 제조한다.이것은 2-아미노-5-브로모-2'-클로로벤조페논을 생성하기 위해 수성황산과 가수분해되며, 그 후 클로로포름에서 아미노아세트산 아실염화물의 염산염과 아실화하여 2-(아미노메틸카르보닐아미노)-5-브로모-2-클로로벤조페논 염산염화물로 변환된다.모디히드로클로로페닐벤조디아제핀(나제팜).

아미노아세트산염화아실염화염은 글리신을 [20]오염화인(PCl5)과 클로로포름으로 화학처리하여 제조한다.

Synthesis of Phenazepam

페나제팜 합성의 이 방법은 1970년대에 우크라이나 [20]SSR의 과학 아카데미 물리 화학 연구소에서 개발되었습니다.

생체액 검출

페나제팜은 혈액 또는 혈장에서 크로마토그래피 방법으로 측정될 수 있다.혈중 페나제팜 농도는 치료 사용 중 일반적으로 30 μg/L 미만이지만, 운전 [21]능력 저하로 체포된 자동차 운전자에서 종종 100 - 600 μg/L 범위에 있었다.

법적 상태

중국

2015년 10월 현재 페나제팜은 중국의 [22]규제 물질이다.

미국

페나제팜은 현재 미국 연방법에서 통제 물질로 분류되지 않는다. 왜냐하면 연방 아날로그법은 기존의 부칙 I 또는 부칙 II 약물과 "실질적으로 유사한" 화학 물질의 자동 가정 분류만을 규정하기 때문이다. 반면 통제 물질법에서는 모든 통제 벤조디아제핀이 통제 물질로 분류된다.스케줄 IV비록 페나제팜은 현재 통제되지 않고 있지만,[23] 인간 사용을 위한 판매는 미국에서 여전히 불법이다.공급업체는 제품 라벨에 "사람을 위한 사용 금지"라는 면책 사항을 표시함으로써 이 규정을 회피하려고 합니다.

미국의 개별 주에서는 종종 이러한 아날로그 약물이 나타나는 대로 이름으로 금지한다.루이지애나주는 2012년부터 페나제팜을 통제된 [24]위험물질로 분류해왔다.이러한 금지는 몇몇 제품들에 영향을 미치는데, 그 중 일부는 방향제나 이와 유사한 것으로 가장하여 소매점에서 판매되었으며, 페나제팜이 함유되어 있지만 사람이 사용할 수 없다고 주장하고 있다.이 법률은 '재니'라는 브랜드로 방향제로 시판되고 있는 이러한 제품 중 하나가 수많은 언론의 보도 주제로서 빠르게 알려지면서 [25]관계자들의 관심을 끌었다.프레드 밀스 상원의원과 마크 라이언 루이지애나 포이즌 센터 소장이 주도한 후속 조사 결과, "재니"의 유효성분이 페나제팜임을 확인했다.라이언에 따르면 화학 분석 결과 활성 성분은 "100% 페나제팜"[24]으로 확인되었다.

폴 핼버슨 아칸소 보건국 국장은 루이지애나주 금지령 직후 페나제팜의 판매와 유통을 금지하는 긴급 규정을 승인했다.

영국

페나제팜은 영국의 [26]C급 약물이다.

영국 본사는 2011년 7월[27] 22일 금요일 페나제팜의 수입을 금지하고 2012년 1월에[28] 입법예고되었으며 2012년 [29]3월 말에 법으로 제정되었다.그 법안은 ACMD의 조언에 따라 폐지되었다. 왜냐하면 그것은 두 개의 사용이 불가능한 [30]스테로이드제를 포함했기 때문이다.2012년 4월 23일, 이 법안의 재작성과 페나제팜이 여전히 [31]금지될 것이라는 새로운 논의가 있었다.

그것은 결국 2012년 6월 13일 C클래스 스케줄 II [32]약물로 금지되었다.

기타

페나제팜은 2014년 [33]7월 핀란드에서 마약으로 분류되었다.

페나제팜은 노르웨이에서 마약으로 간주되며, 2010년 3월 23일 보건부가 일반 마약 목록에 추가했다.

러시아에서 이 약은 처방약으로 간주되지만, 일부 약국은 처방전 없이 판매한다.2021년 3월 22일 이후 페나제팜은 러시아에서 [34]통제된 물질이어야 한다.

에스토니아에서 페나제팜은 마약 및 향정신성 물질법에 [citation needed]의거한 부칙 IV 물질이다.부칙 IV는 에스토니아에서 가장 낮은 등급의 정신작용 물질이다.그것은 다른 벤조디아제핀을 포함한 처방 가능한 약물을 포함한다.

마약에 관한 유엔 단일 협약

2016년 3월 8일 제59차 회의에서, CND는 1961년 [35]마약에 관한 단일 협약의 관련 일정에 페나제팜을 추가했다.

상호

RU:

  • 【Phenazepam】정제 0.25, 0.5, 1mg, 근육내 및 정맥주입용액 1mg/mL(0.1%)
  • 【엘제팜(Elzepam)】정 0.5·1mg, 근육내·정맥주입용액 1mg/mL(0.1%)
  • 【Penzitat】정제 0.5, 1mg
  • 【페노렐락산(Phenorelaxan)】정 0.5, 1mg, 근육내 및 정맥주입용액 1mg/mL(0.1%)
  • 【트랭크베지팜】정 0.5, 1mg, 근육내 및 정맥주사용액 1mg/mL(0.1%)
  • 【페지팜】정 0.5mg, 1mg (신나리진/피라세탐 함유 【페잠】과 혼동하지 말 것)
  • 【페자네프】정제[36] 1mg

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

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