메티프릴론
Methyprylon| 임상 데이터 | |
|---|---|
| 상호 | 디메린, 메티프릴론, 녹탄, 놀루다르 |
| 루트 행정부. | 입으로 |
| ATC 코드 | |
| 법적 상태 | |
| 법적 상태 | |
| 약동학 데이터 | |
| 단백질 결합 | 60% |
| 반감기 제거 | 6~16시간 |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 첸블 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| ECHA 정보 카드 | 100.004.315 |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C10H17NO2 |
| 몰 질량 | 183.251 g/120−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
| 키라리티 | 라세미 혼합물 |
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메티프릴론[1](Noludar)은 호프만 [2]라 로슈에 의해 최초로 개발된 피페리디온 유도체군의 진정제이다.이 약은 불면증 치료에 사용되었지만, 벤조디아제핀과 [3]같은 부작용이 적은 새로운 약으로 대체되었기 때문에 지금은 거의 사용되지 않는다.
메티프릴론은 1975년 6월 미국 시장에서, 1990년 9월 캐나다 시장에서 철수했다.녹탄과 디메린이라는 다른 상표가 있습니다.
부작용
부작용으로는 피부 발진, 발열, 우울증, 구토, 비정상적인 출혈이나 타박상, 혼란, 빠른 심장박동, 호흡기 우울증, 발이나 아랫다리의 붓기, 어지럼증, 두통, 이중시력, 둔감, 변비, 설사, 메스꺼움, 구토, 비정상적인 [citation needed]허약 등이 있을 수 있다.
약동학
건강한 지원자의 단일 경구 용량 300mg에 대한 연구는 0차 흡수 모델이 데이터에 가장 적합하다는 것을 발견했다.반감기(9.2 +/-2.2시간), 겉보기 간극(11.91 +/-42 mL/h/kg), 겉보기 정상 상태 분포 체적(0.97 +/-0.33 L/kg)에 대한 평균(+/- SD) 값이 발견되었습니다.[4]
사례 보고서에 따르면 메티프릴론의 약물역동학은 과다복용 사례에서 농도에 의존하지 않는 것으로 나타났다. 설명에는 대사 경로의 포화 또는 억제가 포함되었다.치료 선량에 대해 일반적으로 허용되는 반감기는 만취 환자에게는 적절하지 않았으며, 약물의 [5]안전한 농도에 도달하는 데 필요한 시간을 과소평가할 수 있다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ 미국특허 2680116 피페리돈과 제조방법
- ^ US는 Hoffmann-La Roche에게 할당된, 1954-06-01년에 발행된 2680116, Frick H, Lutz AH, "Piperidiones and Process for the Manufacture"를 승인했다.
- ^ Lomen P, Linet OI (1976). "Hypnotic efficacy of triazolam and methyprylon ininsomniac in-patients". The Journal of International Medical Research. 4 (1): 55–8. doi:10.1177/030006057600400108. PMID 16792. S2CID 12500779.
- ^ Gwilt PR, Pankaskie MC, Thornburg JE, Zustiak R, Shoenthal DR (September 1985). "Pharmacokinetics of methyprylon following a single oral dose". Journal of Pharmaceutical Sciences. 74 (9): 1001–3. doi:10.1002/jps.2600740920. PMID 2866242.
- ^ Contos DA, Dixon KF, Guthrie RM, Gerber N, Mays DC (August 1991). "Nonlinear elimination of methyprylon (noludar) in an overdosed patient: correlation of clinical effects with plasma concentration". Journal of Pharmaceutical Sciences. 80 (8): 768–71. doi:10.1002/jps.2600800813. PMID 1686463.