메페니토인

메페니토인

임상자료
AHFS/Drugs.com	마이크로메덱스 상세 소비자 정보
메드라인플러스	a611020
경로: 행정	구강
ATC 코드	N03AB04(WHO)
약동학 데이터
신진대사	CYP2C19
제거 반감기	7시간
식별자
IUPAC 이름 5-에틸-3-메틸-5-페닐-이미다졸리딘-2,4-디오네
CAS 번호	50-12-4 Y
펍켐 CID	4060
IUPHAR/BPS	7223
드러그뱅크	DB00532 Y
켐스파이더	3920 Y
유니	R420KW629u
케그	D00375 Y
켐벨	켐벨861 Y
CompTox 대시보드 (EPA)	DTXSID9023257
ECHA InfoCard	100.000.012
화학 및 물리적 데이터
공식	C12H14N2O2
어금질량	218.256 g·162−1
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지
스마일즈 O=C2N(C(=O)NC2(c1ccc1)CC)C
인치 InChi=1S/C12H14N2O2/c1-3-12(9-7-5-4-6-8-9)-10(15)14(2)11(16)13-8H,3H,3H2,1-2H3,(H,13,16) Y 키:GMHKMTDVRCWUDX-UHFFFAOYSA-N Y
(iii)

메페니토인(Mephenytoin, Novartis에 의해 메산토인(Mesantoin)으로 시판됨)은 항경련제로 사용되는 하산토인이다. 페니토인 이후 약 10년 후인 1940년대 후반에 도입되었다. 메페니토인의 중요한 대사물은 니르바놀(5-에틸-5-페닐하이드란토인)으로, 최초의 하이드란토인(약간 최면술로 사용)이었다. 그러나 니르바놀은 독성이 상당히 강하며 메페니토인은 독성이 덜한 다른 항경련제가 실패한 후에야 고려되었다. 그것은 1%의 환자에게 잠재적으로 치명적인 혈액 이상 증세를 일으킬 수 있다.

메페니토인은 더 이상 미국이나 영국에서 구할 수 없다. 그것은 여전히 흥미로운 히드록실화 다형성 때문에 연구되고 있다.

참조

이 항경련제 관련 기사는 단조롭다. 위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.

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