아세토헥사미드

아세토헥사미드

임상 데이터
상호	다이멜로
AHFS/Drugs.com	Micromedex 상세 소비자 정보
Medline Plus	a602021
ATC 코드	A10BB31(WHO)
약동학 데이터
단백질 결합	90%
식별자
IUPAC 이름 1-[(4-아세틸벤젠)술포닐]-3-시클로헥실우레아 4-아세틸-N-(시클로헥실카르바모일)벤젠술폰아미드
CAS 번호	968-81-0 Y
PubChem CID	1989
IUPHAR/BPS	6793
드러그뱅크	DB00414 Y
켐스파이더	1912 Y
유니	QGC8W08I6i
케그	D00219 Y
체비	CHEBI:28052 Y
첸블	ChEMBL1589 Y
CompTox 대시보드 (EPA )	DTXSID7020007
ECHA 정보 카드	100.012.301
화학 및 물리 데이터
공식	C15H20N2O4S
몰 질량	324.40 g/g−1/g (표준)
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지
녹는점	188 ~ 190 °C (370 ~374 °F)
미소 O=C(NC1CCC1)NS(=O)(=O)c2cc(C(=O)C)cc2
인치 InChI=1S/C15H20N2O4S/c1-11(18)12-7-9-14(10-8-12)22(20,21)17-15(19)16-13-3-2-4-6-13/h7-10,13H,2-6H2,3H,3H,1H(18) 키: VGZSUPCWDAN-UHFFFAOYSA-N Y
(표준)

아세토헥사미드(상표명 다이멜로)는 제2형 당뇨병을 치료하기 위해 사용되는 1세대 술포닐루레아 약물로, 특히 식이요법만으로는 ^[1]당뇨병을 제어할 수 없는 사람들에게 사용된다.

작용 메커니즘

아세토헥사미드는 췌장 베타 세포막의 ATP 감수성⁺ K(K_ATP) 채널에 결합한다.이것은 막 전위가 더 양성이 되도록 하는 칼륨의 유출을 억제합니다.이 탈분극은 전압 게이트 칼슘 채널을 엽니다.세포 내 칼슘의 증가는 인슐린 과립과 세포막의 융합을 증가시켜 ^[2]인슐린 분비를 증가시킨다.

리스크

아세토헥사미드를 포함한 경구용 저혈당 약물은 심혈관 사망률 증가와 관련이 있다.당신의 상태에 ^[3]이 약물을 사용할 때 발생할 수 있는 위험, 이점, 그리고 대안들에 대해 의사와 상의하세요.

레퍼런스