사이클로펜토바르비탈

Cyclopentobarbital
사이클로펜토바르비탈
Cyclopal.svg
임상자료
기타 이름앨리펜탈, 사이클로펜탈, 5-알릴-5-Δ-사이클로펜테닐2 바비투르산
ATC 코드
  • 없음
법적현황
법적현황
식별자
  • 5-(1-사이클론트-2-에닐)-5-prop-2-에닐-1,3-
    디아지닌-2,4,6-트리오네
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
ECHA InfoCard100.000.891 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C12H14N2O3
어금질량234.1987 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C1NC(=O)NC(=O)C1(C2/C=C\CC2)C\C=C
  • InChi=1S/C12H14N2O3/c1-2-7-12(8-5-3-4-6-8)9(15)13-11(17)14-10(12)16/h2-3,5,8H,1,4,6-7H2,(H2,13,14,15, checkY17)
  • 키:XOVJAINMQDTIJD-UHFFFAOYSA-N checkY
(iii)

사이클로펜토바르비탈나트륨(Cyclopentobarbital, Domisan)은 1940년대에 발명된 바비투레이트 파생물이다.[1] 진정제 및 항경련제 성질을 가지고 있으며, 주로 수의학에서 마취제로 사용되었다.[2] 사이클로팔은 페노바르비탈과 효과가 비슷하지만 거의 3배 이상 지속되며, 작용이 상당히 느린 바비투레이트(barbiturate)로 간주된다.

참고 항목

참조

  1. ^ Martin JR, Godel T, Hunkeler W, Jenck F, Moreau JL, Sleight AJ, Widmer U (December 2000). "Psychopharmacological agents.". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. doi:10.1002/0471238961.1619250313011820.a01. ISBN 0471238961.
  2. ^ Vander Brook MJ, Cartland GF (1944). "A Pharmacologic Study of 5-Allyl-5-Cyclopentenyl Barbituric Acid (Cyclopal)". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 80 (2): 119–125. CiteSeerX 10.1.1.983.6071.
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