U-90042

U-90042
U-90042
U-90042 Structure.svg
식별자
  • 11-클로로포-5-(5-사이클로프로필-1,2,4-옥사디아졸-3-yl)-2,3-dihydrodiimidazo[1,2-c:1',5'-a]퀴나졸린
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C17H13CLN6O
어금질량352.78 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CLC1=CC2=C(C=C1)N3C=NC(C4=NOC(C5CC5)=N4)=C3N6C2=NCC6
  • InChI=1S/C17H13ClN6O/c18-10-3-4-12-11(7-10)15-19-5-6-23(15)17-13(20-8-24(12)17)14-21-16(25-22-14)9-1-2-9/h3-4,7-9H,1-2,5-6H2 ☒N
  • 키:CLPSAAPUJUVQPP-UHFFFAOYSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

U-90042는 과학 연구에 사용되는 진정제 겸 최면제다. 진정제-하이프노틱 벤조디아제핀 약물과 비슷한 효과가 있지만 구조적으로 구별돼 있어 비벤조디아제핀 최면술로 분류된다.

U-90042는 주로 α1, α3, α6 아형에 작용하는 GABAA 작용제로, α1에서는 Ki가 7.8nM, α3에서는 9.5nM, α6에서는 11.0nM이다. 쥐·쥐·원숭이 등에서 진정·아탁시아를 발생시키고 수면시간을 연장시키지만 기억상실증을 일으키지 않고 디아제팜의 압제적 효과를 차단해 벤조디아제핀 약물에 비해 다른 아형 친화력을 반영한다.[1] 1980년대 노보노디스크 연구팀이 개발했다.[2]

참조

  1. ^ Tang AH, Smith MW, Carter DB, Im WB, VonVoigtlander PF (November 1995). "U-90042, a sedative/hypnotic compound that interacts differentially with the GABAA receptor subtypes". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 275 (2): 761–7. PMID 7473164.
  2. ^ US 5100895, "헬로사이클릭 화합물 및 그 준비 및 사용"
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