비퀄린
Viqualine![]() | |
식별자 | |
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CAS 번호 | |
펍켐 CID | |
켐스파이더 | |
유니 | |
켐벨 | |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C20H26N2O |
어금질량 | 310.441 g·190−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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비퀄린(INN) (개발 코드명 PK-5078)은 결코 시판되지 않았던 항우울제 및 항불안제제제다.[1][2][3] 그것은 강력한 선택적 세로토닌 방출제와 세로토닌 재흡수 억제제 역할을 한다.[3][4] 또한 비퀄린은 GABAA 수용체에서 디아제팜을 대체하여 벤조디아제핀과 같은 효과를 발생시켜 GABAA 수용체 벤조디아제핀 부위의 양성 알로스테리 모듈레이터임을 알 수 있다.[3][5] 그 약은 알코올 중독의 잠재적 치료법으로 주로 연구되어 왔다.[6][7]
참고 항목
참조
- ^ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 1–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Faravelli C, Albanesi G, Sessarego A (1988). "Viqualine in resistant depression: a double-blind, placebo-controlled trial". Neuropsychobiology. 20 (2): 78–81. doi:10.1159/000118477. PMID 3075725.
- ^ a b c George I. Papakostas; Maurizio Fava (2010). Pharmacotherapy for Depression and Treatment-resistant Depression. World Scientific. pp. 304–. ISBN 978-981-4287-59-3.
- ^ Le Fur G, Imbault F, Mitrani N, Marquis F, Renault C, Dubroeucq MC, Gueremy C, Uzan A (February 1984). "The 5-hydroxytryptamine-releasing properties of two epimer quinoline derivatives". Neuropharmacology. 23 (2A): 169–73. doi:10.1016/S0028-3908(84)80010-6. PMID 6717757. S2CID 30380886.
- ^ Faravelli, Carlo; Albanesi, Giorgio; Sessarego, Antonella (1988). "Viqualine in Resistant Depression: A Double-Blind, Placebo-Controlled Trial". Neuropsychobiology. 20 (2): 78–81. doi:10.1159/000118477. ISSN 1423-0224. PMID 3075725.
- ^ Naranjo CA, Sellers EM (1989). "Serotonin uptake inhibitors attenuate ethanol intake in problem drinkers". Recent Developments in Alcoholism. 7: 255–66. doi:10.1007/978-1-4899-1678-5_13. ISBN 978-1-4899-1680-8. PMID 2522667.
- ^ Naranjo CA, Sullivan JT, Kadlec KE, Woodley-Remus DV, Kennedy G, Sellers EM (September 1989). "Differential effects of viqualine on alcohol intake and other consummatory behaviors". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 46 (3): 301–9. doi:10.1038/clpt.1989.142. PMID 2673621. S2CID 27080094.