테루트로반

Terutroban
테루트로반
Terutroban acid skeletal.svg
임상자료
경로:
행정
구강
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
  • 조사
약동학 데이터
제거 반감기6-10시간
식별자
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
ECHA InfoCard100.107.361 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C20H22CLNO4S
어금질량407.91 g·190−1
3D 모델(JSmol)
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테루트로반(Terutroban)은 서비어 연구소가 개발한 항혈소판제다. 선택적 혈소판 프로스타노이드(TP) 길항제로서 급성 혈전 합병증 2차 예방을 위한 임상개발에 구술 활성 약물이다.[1]

임상 3상 PERAGE(역사 oF 허혈성 스트로크 또는 tRansient 허혈성 공격 환자에서 teRutroban과 함께 허혈성 기원의 뇌혈관심혈관계 사건 예방)[2]에서 시험했다. 그 연구는 너무 일찍 중단되었고 테루트로반이 아스피린보다 더 좋은 효과를 가지고 있는지는 알 수 없었다. 항혈소판제 대 아스피린을 연구한 2011년 임상시험에서는 이미 예선전 뇌졸중을 겪은 환자에게는 현저히 좋았지만 뇌 및 심혈관계성 빈혈증 예방에서는 우위에 있지 않다는 것을 밝혀냈다.[3]

밀라노 대학의 연구진들도 새로운 연구에서 테루트로반이 대동맥 과대증 발달을 막을 수 있고 섬유성 공정에 유익한 영향을 끼쳐 무좀증을 예방하거나 지연시키는 데 이로운 효과가 있다는 결론을 내렸다.[4]

작용방법

테루트로반은 항염증 효과와는 별개로 트롬복산 수용기의 선택적 길항제다. 혈소판 유도 혈소판 집적혈관수축을 차단한다.[5][6]

참조

  1. ^ Waksman R, Gurbel P, Gaglia M (2014). Antiplatelet Therapy in Cardiovascular Disease. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. ISBN 9781118494028.
  2. ^ Hennerici MG, Bots ML, Ford I, Laurent S, Touboul PJ (April 2010). "Rationale, design and population baseline characteristics of the PERFORM vascular project: an ancillary study of the Prevention of cerebrovascular and cardiovascular Events of ischemic origin with teRutroban in patients with a history oF ischemic strOke or tRansient ischeMic attack (PERFORM) trial". Cardiovascular Drugs and Therapy. 24 (2): 175–80. doi:10.1007/s10557-010-6231-2. PMC 2887499. PMID 20490906.
  3. ^ Hennerici M, Binder J, Szabo K, Kern R (2012). Stroke. Oxford, UK: Oxford University Press. p. 155. ISBN 9780199582808.
  4. ^ Acton A (2012). Advances in Prostaglandins E Research and Application. Atlanta, GA: Scholarly Editions. p. 8. ISBN 9781481640084.CS1 maint: 날짜 및 연도(링크)
  5. ^ Spreitzer H (January 29, 2007). "Neue Wirkstoffe - Terutroban". Österreichische Apothekerzeitung (in German) (3/2007): 116.
  6. ^ Sorbera LA, Serradell, N, Bolos, J, Bayes, M (2006). "Terutroban sodium". Drugs of the Future. 31 (10): 867–873. doi:10.1358/dof.2006.031.10.1038241.