프로스타글란딘2 H

Prostaglandin H2
프로스타글란딘2[1] H
Prostaglandin H2 skeletal.svg
이름
기타 이름
PGH2, Endoperoxide H2, Prostaglandin R2
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
메슈 프로스타글란딘+H2
펍켐 CID
유니
특성.
C20H32O5
어금질량 352.465 g/190
밀도 1.129 ± 0.06 g/mL
비등점 490 ± 40.0°C
0.034 g/L
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

프로스타글란딘 H2 프로스타글란딘의 일종으로 다른 생물학적으로 중요한 분자들의 전구체다. 그것은 사이클록시겐화효소에 의해 촉매된 반응으로 아라키돈산으로부터 합성된다.[2] 아라키돈산에서 프로스타글란딘 H2로의 전환은 2단계 과정이다. 먼저 COX-1은 2개의 자유 옥시겐을 첨가하여 1,2-다이옥산 브릿지를 형성하고 과산화물 기능성 그룹을 형성하여 프로스타글란딘 G2를 형성한다.[3] 둘째, COX-2는 과산화물 기능군을 2차 알코올로 감소시켜 프로스타글란딘 H2를 형성한다. 하이드로퀴논과 같은 다른 과산화지질제는 PGG2를 PGH2로 감소시키는 것이 관찰되어 왔으며,[4][1] PGH2는 상온에서 불안정하여 수명이 90~100초인 경우가 많아 다른 프로스타글란딘으로 전환되는 경우가 많다.

Eicosanoid 합성 - 중앙 근방 프로스타글란딘2 H

그것은 다음에 의해 작용한다.

비정전적으로 다음과 같이 재배열한다.

프로스타글란딘 H 사용2:

  • 혈관의 수축과 팽창 조절
  • 자극 혈소판 집적
    • 혈소판의 세포막에 있는 트롬복산 수용체에 결합하여 혈소판 이동과 다른 혈소판으로의 접착을 유발한다.[5]

아스피린이 프로스타글란딘 H에2 미치는 영향:

  • 아스피린은 아라키돈산이 프로스타글란딘으로 전환되는 것을 막기 위해 가설을 세웠다.
그림 1: PGH2(모성 화합물)에서 프로스타글란딘, 프로스타시클린 및 트롬박스(troomboxanes)로의 합성 경로

참조

  1. ^ Jump up to: a b Wishart, David S.; Djombou Feunang, Yannick; Marcu, Ana; Guo, An Chi; Liang, Kevin; Vázquez Fresno, Rosa; Sajed, Tanvir; Johnson, Daniel; Li, Carin; Karu, Naama; Sayeeda, Zinat; Lo, Elvis; Assempour, Nazanin; Berjanskii, Mark; Singhal, Sandeep; Arndt, David; Liang, Yonjie; Badran, Hasan; Grant, Jason; Serra Cayuela, Arnau; Liu, Yifeng; Mandal, Rupa; Neveu, Vanessa; Pon, Allison; Knox, Craig; Wilson, Michael; Manach, Claudine; Scalbert, Augustin. "Showing metabocard for Prostaglandin H2 (HMDB0001381)". Human Metabolome Database, HMDB. 4.0.
  2. ^ van der Donk WA, Tsai AL, Kulmacz RJ (December 2002). "The cyclooxygenase reaction mechanism". Biochemistry. 41 (52): 15451–8. doi:10.1021/bi026938h. PMID 12501173.
  3. ^ Salomon RG, Miller DB, Zagorski MG, Coughlin DJ (October 1984). "Prostaglandin endoperoxides. 14. Solvent-induced fragmentation of prostaglandin endoperoxides. New aldehyde products from PGH2 and a novel intramolecular 1,2-hydride shift during endoperoxide fragmentation in aqueous solution". Journal of the American Chemical Society. 106 (20): 6049–6060. doi:10.1021/ja00332a049. ISSN 0002-7863.
  4. ^ Hla T, Neilson K (August 1992). "Human cyclooxygenase-2 cDNA". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 89 (16): 7384–8. Bibcode:1992PNAS...89.7384H. doi:10.1073/pnas.89.16.7384. PMC 49714. PMID 1380156.
  5. ^ Woodward DF, Jones RL, Narumiya S (September 2011). "International Union of Basic and Clinical Pharmacology. LXXXIII: classification of prostanoid receptors, updating 15 years of progress". Pharmacological Reviews. 63 (3): 471–538. doi:10.1124/pr.110.003517. PMID 21752876.