라타노프로스트

Latanoprost
라타노프로스트
Latanoprost.svg
Latanoprost-3D-balls.png
임상자료
발음라탄오프로스트
상명샬라탄, 셸프로스, 단층부, 기타
AHFS/Drugs.com모노그래프
메드라인플러스a697003
라이센스 데이터
임신
범주
  • AU: B3
경로:
행정		국소 안약
ATC 코드
법적현황
법적현황
약동학 데이터
신진대사에스테르 가수분해에 의한 활성화, 베타 산화에 의한 비활성화
행동 개시3~4시간
제거 반감기17분(초)
작용기간≥ 24시간
배설주로 신장을 경유함
식별자
  • 이소프로필(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(3R)3-hydroxy-5-페닐펜틸]-사이클로펜틸] 헵-5-enoate.
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.162.178 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C26H40O5
어금질량432.601 g·1901−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C(OC(C)CC/C=C\C[C@H]2[C@H](O)C[C@H][C@H](O)C[C@H](O)]2CC[C@H](O)CC1ccc1
  • InChI=1S/C26H40O5/c1-19(2)31-26(30)13-9-4-3-8-12-22-23(25(29)18-24(22)28)17-16-21(27)15-14-20-10-6-5-7-11-20/h3,5-8,10-11,19,21-25,27-29H,4,9,12-18H2,1-2H3/b8-3-/t21-,22+,23+,24-,25+/m0/s1 checkY
  • 키:GGXICVAJURFBLW-CEYXHVGTSA-N checkY
(iii)

라타노프로스트(Latanoprost)는 자라탄이라는 브랜드명으로 판매되는 것으로 눈 안의 압력이 증가하는 것을 치료하기 위해 사용되는 약이다.[1]여기에는 안구 고혈압과 개방각 녹내장이 포함된다.[1]눈에 안약으로 바른다.[1]효과는 보통 4시간 이내에 나타나며, 하루까지 지속된다.[1]

흔한 부작용으로는 시야가 흐리고 눈이 붉어지며 가려움증이 생기고 홍채가 어두워진다.[1]Latanoprost는 prostaglandin 아날로그 약물군에 있다.[1]그것은 우비탈출관을 통해 눈의 수액 유출을 증가시킴으로써 작용한다.[2]

Latanoprost는 1996년 미국에서 의료용으로 승인되었다.[1]그것은 세계보건기구의 필수 의약품 목록에 올라 있다.[3]Latanoprost는 일반적인 약으로 이용 가능하다.[4]2019년에는 미국에서 9백만 개 이상의 처방전으로 77번째로 가장 많이 처방된 약이었다.[5][6]

의학적 용법

개방각 녹내장

Pfizer가 판매하는 Latanoprost 안약
일본어 포장의 라타노프로스트

개방각 녹내장을 포함한 안구 고혈압(안심압(IOP) ≥21 mm Hg)이 있는 사람의 경우, 전위동토층(latanoprost)을 이용한 치료는 1~12개월 동안 IOP 수치를 22~39% 감소시켰다.라타노프로스트(Latanoprost)는 대형 4개(n = 163~267) 중 3개(n = 163~267)에서 티몰롤 0.5%보다 하루 두 번 효과가 높았다.Latanoprost는 장기적 IOP-Lowling 효과를 1년 또는 2년 동안 지속적으로 보여주었으며, 장기간 치료하는 동안 효과가 줄어들 기미가 보이지 않았다.[7]

메타분석은 안압(IOP)을 낮추는 데 티몰롤보다 라타노프로스트(Latanoprost)가 더 효과적이라는 것을 시사한다.그러나 홍채 색소 침착을 유발하는 경우가 많다.현재의[when?] 증거가 이 색소침착이 양성이라는 것을 시사하지만, 환자에 대한 신중한 평생 평가는 여전히 정당하다.[8]

폐쇄각 녹내장

개복술 및/또는 개절제술(아시아계 환자 포함)에도 불구하고 IOP를 높인 환자들은 이중 맹목적인 단일요법 임상시험 2회(8.2, 8.8mm Hg vs 5.2, 5.7mm Hg vs 5.2, 2주)에서 티몰롤보다 훨씬 더 효과적이었다.[9]

역효과

가장 일반적인 항목에서 가장 적은 항목까지 나열됨:[10][11]

안약을 투여한 뒤 흡수성 패드로 눈을 닦으면 과다한 수분을 닦아내지 않는 것에 비해 속눈썹이 짧아지고 눈꺼풀에 과립이 생길 가능성이 적다는 연구결과가 나왔다.[13]

임신

임신부에서의 사용은 동물 실험에서 나타난 낙태의 높은 발생률 때문에 제한적이다.이 때문에, 미 식품의약국(FDA)의 사용 전 등급에 따르면, 래타노프로스트(Latanoprost)는 위험 인자 C(모성 독성 용량에서 동물 재생산 연구에서 반대의 사건이 관찰되었다)로 분류된다.[14]모유의 약물 배설은 알려져 있지 않다.[2]

상호작용

상호작용은 다른 프로스타글란딘 아날로그와 유사하다.역설적으로, 래터노프로스트와 바이마토프로스트 또는 다른 프로스타글랜딘의 동반 사용은 안압을 증가시킬 수 있다.비스테로이드성 항염증제(NSAIDs)는 래터노프로스트의 효과를 감소시키거나 증가시킬 수 있다.[10][11]

약리학

작용기전

타플루프로스트나 트라보프로스트처럼, 래타노프로스트도 각막의 유리산에 작용하는 에스테르 프로드러그다.또한 관련 약물과 마찬가지로 라타노프로스트산은 프로스타글란딘 F 수용체에서 선택적 작용제 역할을 하는 프로스타글란딘 F의2α 아날로그다.프로스타글란딘은 수액에 대한 클라라의 투과성을 높인다.그래서 프로스타글란딘 활동이 증가하면 수액의 유출을 증가시켜 안압을 낮춘다.[10][11]

약동학

Latanoprost는 각막을 통해 잘 흡수되어 활성 Latanoprost acid에 완전히 가수분해된다.수성 유머에서 산의 최고 농도는 도포 후 2시간 후에 도달하고, 3~4시간 후에 안압이 낮아지며, 8-12시간 후에 가장 높은 효과가 나타나며, 그 작용은 최소 24시간 동안 지속된다.라타노프로스트산이 혈액순환에 도달하면 베타 산화에 의해 간에서 1,2-디노르와 1,2,3,4-테트라노프로스트산, 혈장 반감기는 17분밖에 되지 않는다.대사물은 주로 신장을 통해 배설된다.[10][11]

활성화 및 비활성화 경로는 타플루프로스트(적어도 테트라노르-메타볼라이트까지)의 경로와 유사하며,[11] 타플루프로스트#파마코키네틱스를 비교한다.

신진대사.왼쪽에서 오른쪽으로: 라탄노프로스트, 라탄노프로스트산(활성대사물), 1,2-디노를라탄프로스트산, 1,2,3,4-테트라넬라트로탄프로스트산[11]

화학

안정성

Latanoprost는 열과 태양에 불안정성을 보인다.50 °C에서 저장되는 래탄로프로스트 농도는 8.25일마다 10%씩 감소한다.70 °C에서 보관할 경우 농도는 1.32일마다 10%씩 감소한다.예를 들어 햇빛에서 자외선은 래터노프로스트의 급속한 저하를 일으킨다.[15]

사회와 문화

샬라탄 브랜드는 화이자사가 제조한다.[16]

화장품 사용

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d e f g "Latanoprost". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 28 December 2016. Retrieved 8 December 2016.
  2. ^ a b Patel SS, Spencer CM (1996). "Latanoprost. A review of its pharmacological properties, clinical efficacy and tolerability in the management of primary open-angle glaucoma and ocular hypertension". Drugs Aging. 9 (5): 363–378. doi:10.2165/00002512-199609050-00007. PMID 8922563.
  3. ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  4. ^ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 413. ISBN 9781284057560.
  5. ^ "The Top 300 of 2019". ClinCalc. Retrieved 16 October 2021.
  6. ^ "Latanoprost - Drug Usage Statistics". ClinCalc. Retrieved 16 October 2021.
  7. ^ Perry CM, McGavin JK, Culy CR, Ibbotson T (2003). "Latanoprost. An Update of its Use in Glaucoma and Ocular Hypertension". Drugs & Aging. 20 (8): 597–630. doi:10.2165/00002512-200320080-00005. PMID 12795627.
  8. ^ Zhang WY, Wan Po AL, Dua HS, Azuara-Blanco A (2001). "Meta-analysis of randomised controlled trials comparing latanoprost with timolol in the treatment of patients with open angle glaucoma or ocular hypertension". British Journal of Ophthalmology. 85 (8): 983–990. doi:10.1136/bjo.85.8.983. PMC 1724079. PMID 11466259.
  9. ^ Aung T; Wong HT; Yip CC; et al. (2000). "Comparison of the intraocular pressure-lowering effect of latanoprost and timolol in patients with chronic angle closure glaucoma: a preliminary study". Ophthalmology. 107 (6): 1178–83. doi:10.1016/s0161-6420(00)00073-7. PMID 10857840.
  10. ^ a b c d Latanoprost Professional Drug Facts.
  11. ^ a b c d e f Haberfeld, H, ed. (2015). Austria-Codex (in German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag.
  12. ^ Amano S, Nakai Y, Ko A, Inoue K, Wakakura M (2008). "A case of keratoconus progression associated with the use of topical latanoprost". Japanese Journal of Ophthalmology. 52 (4): 334–6. doi:10.1007/s10384-008-0554-6. PMID 18773275. S2CID 189795938.
  13. ^ Xu L, Wang X, Wu M (2017). "Topical medication instillation techniques for glaucoma". Cochrane Database Syst Rev. 2: CD010520. doi:10.1002/14651858.CD010520.pub2. PMC 5419432. PMID 28218404.
  14. ^ De Santis, M; Lucchese, A; Carducci, B; Cavaliere, A. F.; De Santis, L; Merola, A; Straface, G; Caruso, A (2004). "Latanoprost exposure in pregnancy". American Journal of Ophthalmology. 138 (2): 305–6. doi:10.1016/j.ajo.2004.03.002. PMID 15289149.
  15. ^ Morgan PV, Proniuk S, Blanchard J, Noecker RJ (2001). "Effect of temperature and light on the stability of latanoprost and its clinical relevance". Journal of Glaucoma. 10 (5): 401–405. doi:10.1097/00061198-200110000-00007. PMID 11711838. S2CID 26568064.
  16. ^ Latanoprost Monograph.2021-12-16에 접속.
  17. ^ Johnstone, Murray A.; Albert, Daniel M. (1 August 2002). "Prostaglandin-Induced Hair Growth". Survey of Ophthalmology. 47: S185–S202. doi:10.1016/S0039-6257(02)00307-7. ISSN 0039-6257. PMID 12204716. Retrieved 1 October 2019.
  18. ^ Gupta, AK; Mays, RR; Versteeg, SG; Shear, NH; Piguet, V; Piraccini, BM (March 2019). "Efficacy of Off-Label Topical Treatments for the Management of Androgenetic Alopecia: A Review" (PDF). Clinical Drug Investigation. 39 (3): 233–239. doi:10.1007/s40261-018-00743-8. hdl:11585/715894. PMID 30652260. S2CID 58659303.

외부 링크

  • "Latanoprost". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.