셀렉시파그
Selexipag
업트라비라는 상표명으로 판매되는 셀렉시파그는 액텔리온이 폐동맥고혈압(PAH) 치료를 위해 개발한 약물이다.[1] 셀렉시파그와 그 활성대사물인 ACT-33679(또는 MRE-269, 프리 카복실산)는 프로스타시클린 수용체의 작용제로서 폐순환에 혈관수축을 일으킨다.[2] 그것은 입으로 복용하거나 정맥주사로 투여된다.[1][3]
콘트라인커뮤니케이션
유럽에서는 젬피브로질 등 간 효소 CYP2C8의 강력한 억제제와 함께 셀렉시파그의 사용이 금지되는데, 셀렉시파그의 농도를 2배 증가시키고, 활성대사물이 11배 증가하여 잠재적으로 더 많은 부작용을 초래하기 때문이다.[4]
역효과
셀렉시파그의 부작용은 폐동맥동맥 고혈압에 사용되는 정맥 보철물과 유사하다. 일반적인 부작용으로는 두통과 턱 통증이 있다. 갑상선 항진증에 대한 증가된 위험은 렉시파그를 복용하는 사람들에게서 또한 지적되었다.
작용기전
셀렉시파그는 폐조직의 프로스타시클린 수용체에 작용한다. 그것은 프로스타시클린 수용체에 선택적이다. 이 수용체에 대한 셀렉시파그의 결합은 동맥의 혈관확장 증가, 세포확산 감소 및 혈소판 집적 억제 등 3가지 주요 효과를 가져오는데,[5] 모두 폐동맥 고혈압 치료에 유익하다.
역사
미국 식품의약국(FDA)은 PAH에 대해 sellexipag 고아 약품 지위를 부여했다.[6] 2015년 12월 22일 FDA의 승인을 받았다.[6]
유럽에서는 2016년 5월에 이 약이 승인되었다.[5]
사회와 문화
경제학
미국에서 이 약의 예상 가격은 리베이트 전 환자 1인당 16만17만 달러다.[7]
참조
- ^ Jump up to: a b c "Uptravi- selexipag tablet, coated Uptravi Titration Pack- selexipag kit". DailyMed. Retrieved 30 July 2021.
- ^ Sitbon O, Morrell N (December 2012). "Pathways in pulmonary arterial hypertension: the future is here". European Respiratory Review. 21 (126): 321–7. doi:10.1183/09059180.00004812. PMID 23204120.
- ^ "Uptravi (selexipag) Receives FDA Approval for Intravenous Use in Adult Patients with Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)". Janssen Pharmaceutical Companies (Press release). 30 July 2021. Retrieved 30 July 2021.
- ^ Information des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen zu Uptravi (in German), Österreichisches Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, 2017-06-07
- ^ Jump up to: a b "Uptravi: Authorisation details". European Medicines Agency. 2016-05-12.
- ^ Jump up to: a b 희귀 폐 질환에 대한 신약 승인. PPN. 2015년 12월 23일 GRIPHON 연구 결과와 연결됨
- ^ "Actelion sees Uptravi price of $160,000-170,000/patient". Reuters. 2016-01-05. Retrieved 2016-01-06.
외부 링크
- "Selexipag". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- 임상시험 번호 NCT03187678: ClinicalTrials.gov
