로녹시캄
Lornoxicam | |
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| 임상자료 | |
|---|---|
| 상명 | 제포, 제포캄 기타 |
| AHFS/Drugs.com | 국제 마약 이름 |
| 임신 범주 |
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| 경로: 행정 | 입으로, 신부님 |
| ATC 코드 | |
| 법적현황 | |
| 법적현황 |
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| 약동학 데이터 | |
| 생체이용가능성 | 90–100% |
| 단백질 결합 | 99% |
| 신진대사 | CYP2C9 |
| 제거 반감기 | 3~4시간 |
| 배설 | 간 2/3, 신장 1/3 |
| 식별자 | |
| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 체비 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.158.646  |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C13H10CLN3O4S2 |
| 어금질량 | 371.81 g·190−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
  (이게 뭐야?) (iii) | |
로르녹시캄(Lornoxicam, chlortenoxicam)으로도 알려진 로르녹시캄은 진통(pain delivery), 항염증, 항염증(fever removing) 특성을 가진 oxicam 등급의 비스테로이드성 항염증제(NSAID)이다. 그것은 구강 및 종두 제형으로 이용할 수 있다.
1977년 특허가 났고 1997년 의료용 허가를 받았다.[1] 브랜드 이름으로는 제포, 제포캠 등이 있다.
의학적 용법
로녹시캠은 특히 관절, 골관절염, 수술, 좌골신경통, 기타 염증성 질환으로 인한 다양한 종류의 통증의 치료에 쓰인다.[2]
콘트라인커뮤니케이션
이 약은 다른 NSAID를 복용하지 말아야 하는 환자들, 살리실산염 민감성, 위장 출혈 및 출혈 장애, 심장, 간 또는 신장 기능의 심각한 손상을 포함한 가능한 이유들로 금지된다. 로녹시캠은 임신과 모유 수유 중에는 권장하지 않으며 임신 마지막 3분의 1 동안에는 억제된다.[2]
역효과
Lornoxicam은 다른 NSAIDs와 유사한 부작용을 가지고 있는데, 위장 장애(간증, 설사)나 두통과 같은 가장 흔한 가벼운 부작용이다. 심각한 부작용이지만 드물게 나타나는 부작용으로는 출혈, 기관지, 그리고 극히 드문 스티븐스-가 있다.존슨 증후군.[2]
상호작용
다른 약물과의 상호작용은 전형적인 NSAIDs이다. 와파린과 같은 비타민K 대항제와의 결합은 출혈의 위험을 증가시킨다. 시클로스포린과 결합하면 신장 기능이 저하되고, 드물게 급성 신장 손상으로 이어질 수 있다. 또한 로녹시캠은 리튬, 메토트렉산염, 디옥신과 그 파생상품의 부작용을 증가시킬 수 있다. 이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신Ⅱ 수용체 길항제 등의 효과는 줄일 수 있지만 이는 심부전과 같은 특별한 위험이 있는 환자들에게만 해당된다. 피록시담과 마찬가지로 시메티딘은 혈장 수치를 증가시킬 수 있지만 관련 상호작용을 일으킬 가능성은 낮다.[3]
참조
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 519. ISBN 9783527607495.
- ^ Jump up to: a b c Haberfeld H, ed. (2009). Austria-Codex (in German) (2009/2010 ed.). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Xefo Filmtabletten. ISBN 978-3-85200-196-8.
- ^ Klopp T, ed. (2010). Arzneimittel-Interaktionen (in German) (2010/2011 ed.). Arbeitsgemeinschaft für Pharmazeutische Information. ISBN 978-3-85200-207-1.
