리코펠론

Licofelone
리코펠론
Licofelone structure.svg
법적현황
법적현황
  • 조사
식별자
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.222.821 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C23H22CLNO2
어금질량379.88 g·197−1
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리코펠론골관절염[3] 치료제로 임상시험에서 연구된 이중 COX/LOX 억제제로[1][2], 메르클 GmbH가 파트너인 알파 바세르만, 라커와 함께 개발 중에 있었다.

리코펠론은 진통제와 항염증이다. 5-LOX(5-Lipoxygenase)의 억제는 다른 비스테로이드성 항염증제(NSAID)와 관련된 위장 독성을 감소시켜 사이클록시제네제네제(COX)만 억제할 수 있다. 리코펠론은 두 가지 모두를 억제하는 첫 번째 약이다.

골관절염에 대한 3단계 임상시험은 2000년대 초반에 실시되었으나 결과가 엇갈리고 약물은 규제 승인을 받기 위해 제출된 적이 없다.[4][5]

참조

  1. ^ Fischer L, Hornig M, Pergola C, Meindl N, Franke L, Tanrikulu Y, et al. (October 2007). "The molecular mechanism of the inhibition by licofelone of the biosynthesis of 5-lipoxygenase products". British Journal of Pharmacology. 152 (4): 471–80. doi:10.1038/sj.bjp.0707416. PMC 2050828. PMID 17704828.
  2. ^ Vidal C, Gómez-Hernández A, Sánchez-Galán E, González A, Ortega L, Gómez-Gerique JA, et al. (January 2007). "Licofelone, a balanced inhibitor of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase, reduces inflammation in a rabbit model of atherosclerosis". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 320 (1): 108–16. doi:10.1124/jpet.106.110361. PMID 17015640. S2CID 73105840.
  3. ^ Alvaro-Gracia JM (February 2004). "Licofelone--clinical update on a novel LOX/COX inhibitor for the treatment of osteoarthritis". Rheumatology. 43 Suppl 1 (90001): i21-5. doi:10.1093/rheumatology/keh105. PMID 14752172.
  4. ^ "Licofelone – Novel Analgesic and Anti-Inflammatory Agent for Osteoarthritis". Retrieved January 12, 2018.
  5. ^ Wildi LM, Raynauld JP, Martel-Pelletier J, Abram F, Dorais M, Pelletier JP (December 2010). "Relationship between bone marrow lesions, cartilage loss and pain in knee osteoarthritis: results from a randomised controlled clinical trial using MRI". Annals of the Rheumatic Diseases. 69 (12): 2118–24. doi:10.1136/ard.2009.127993. PMID 20610445. S2CID 206864399.