살살레이트
Salsalate
살살레이트(Salsalate)는 살리실산염과 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 등급에 속하는 약물이다.
Salsalate는 Mono-Gesic, Salflex, Disalcid, Salsitab이라는 상표명으로 판매되는 처방약의 총칭이다. 다른 일반 및 브랜드 이름 공식도 이용할 수 있다.[1]
작용기전
다른 NCAID에 비해 살살레이트는 사이클록시게나아제 효소에 대한 억제 효과가 약하며 인터루킨-6, TNF-알파, C-반응 단백질과 같은 몇 가지 프로염증 화학 신호의 생성을 감소시킨다.[2]
살살레이트가 이러한 염증성 화학 신호의 생산을 감소시키는 것으로 생각되는 메커니즘은 IκB 키나아제의 억제를 통해 NF-κB 유전자의 작용이 감소한다.[2][3][4] 이 메커니즘은 살살레이트의 인슐린 감응과 혈당 저하 성질을 담당하는 것으로 생각된다.[3]
의학적 용법
산살산염은 류마티스성 관절염과 같은 염증성 질환이나 골관절염과 같은 비염증성 질환에 사용될 수 있다.[2][5]
안전
출혈의 위험은 NSAID 등급의 약물의 사용과 관련된 공통적인 관심사다. 그러나 살살산염과 관련된 출혈 위험은 아스피린 사용과 관련된 위험보다 낮다.[3]
리서치
살살레이트는 염증과 관련된 인슐린 저항성을 낮출 수 있는 능력 때문에 제2형 당뇨병의 예방과 치료를 위해 제안되어 왔으며 당뇨병에 유용할 수 있다.[2] 그러나 당뇨병 전치에서 제2형 당뇨병으로의 진행을 막기 위해 살살레이트를 사용하는 것은 제한적인 연구를 받아왔다.[2]
역사
살살레이트는 빠르면 1876년에 당뇨병에 대한 가능한 치료법으로 제안되었다.[2][6][7]
합성
참조
- ^ drugs.com Salsalate 입력
- ^ Jump up to: a b c d e f Anderson K, Wherle L, Park M, Nelson K, Nguyen L (June 2014). "Salsalate, an old, inexpensive drug with potential new indications: a review of the evidence from 3 recent studies". American Health & Drug Benefits. 7 (4): 231–5. PMC 4105730. PMID 25126374.
- ^ Jump up to: a b c Esser N, Paquot N, Scheen AJ (March 2015). "Anti-inflammatory agents to treat or prevent type 2 diabetes, metabolic syndrome and cardiovascular disease". Expert Opinion on Investigational Drugs (Review). 24 (3): 283–307. doi:10.1517/13543784.2015.974804. PMID 25345753.
- ^ Ridker PM, Lüscher TF (July 2014). "Anti-inflammatory therapies for cardiovascular disease". European Heart Journal. 35 (27): 1782–91. doi:10.1093/eurheartj/ehu203. PMC 4155455. PMID 24864079.
- ^ Hardie DG (July 2013). "AMPK: a target for drugs and natural products with effects on both diabetes and cancer". Diabetes. 62 (7): 2164–72. doi:10.2337/db13-0368. PMC 3712072. PMID 23801715.
- ^ Powell K (May 2007). "Obesity: the two faces of fat". Nature. 447 (7144): 525–7. Bibcode:2007Natur.447..525P. doi:10.1038/447525a. PMID 17538594.
- ^ Ebstein W (1876). "Zur therapie des diabetes mellitus, insbesondere uber die anwendung des salicylsauren natron bei demselben". Berliner Klinische Wochenschrift. 13: 337–340.
- ^ Cavallito CJ, Buck JS (1943). "Synthesis of Phenolic Acid Esters. I. Depsides1". Journal of the American Chemical Society. 65 (11): 2140. doi:10.1021/ja01251a034.
- ^ Baker W, Ollis WD, Zealley TS (1951). "42. Eight- and higher-membered ring compounds. Part II. Di-, tri-, tetra-, and hexa-salicylides". Journal of the Chemical Society (Resumed): 201. doi:10.1039/JR9510000201.
