엔프로스틸

Enprostil
엔프로스틸
Enprostil.svg
임상자료
AHFS/Drugs.com국제 마약 이름
ATC 코드
식별자
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
화학 및 물리적 데이터
공식C23H28O6
어금질량400.471 g·190−1
3D 모델(JSmol)
(iii)

엔프로스틸은 디노프로스톤과 비슷하게 설계된 합성 프로스타글란딘이다. 엔프로스틸은 위 HCl 분비의 강력한 억제제인 것으로 밝혀졌다.[1] 프로스타글란딘 E2의 아날로그지만 4개의 세포수용체 viz, EP1, EP2, EP3, EP4 수용체에 모두 결합하고 활성화하는 이 프로스타글란딘과는 달리 엔프로틸은 주로 EP3 수용체에 결합하고 활성화한다는 점에서 보다 선택적인 수용체 작용제다.[2] 따라서 엔프로스틸은 프로스타글란딘 E2의 원치 않는 부작용과 독성을 피할 수 있는 작용 범위가 좁을 것으로 예상된다. 일본에서 시행된 예비 다중집적 무작위 통제 실험에서는 위궤양 치료에 있어 엔프로스틸과 시메티딘을 결합하는 것이 시메티딘 단독보다 효과적이라는 것을 발견했다.[3]

참고 항목

참조

  1. ^ Roszkowski, AP; Garay, GL; Baker, S; Schuler, M; Carter, H (1986). "Gastric antisecretory and antiulcer properties of enprostil, (+/−)-11 alpha, 15 alpha-dihydroxy-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranor-9-oxoprosta-4,5,13(t)-trienoic acid methyl ester". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 239 (2): 382–9. PMID 3095537.
  2. ^ Moreno JJ (2017). "Eicosanoid receptors: Targets for the treatment of disrupted intestinal epithelial homeostasis". European Journal of Pharmacology. 796: 7–19. doi:10.1016/j.ejphar.2016.12.004. PMID 27940058. S2CID 1513449.
  3. ^ Murata H, Kawano S, Tsuji S, Tsujii M, Hori M, Kamada T, Matsuzawa Y, Katsu K, Inoue K, Kobayashi K, Mitsufuji S, Bamba T, Kawasaki H, Kajiyama G, Umegaki E, Inoue M, Saito I (2005). "Combination of enprostil and cimetidine is more effective than cimetidine alone in treating gastric ulcer: prospective multicenter randomized controlled trial". Hepato-gastroenterology. 52 (66): 1925–9. PMID 16334808.

외부 링크

  • Toshina, K.; Hirata, I.; Maemura, K.; Sasaki, S.; Murano, M.; Nitta, M.; Yamauchi, H.; Nishikawa, T.; et al. (2000). "Enprostil, a Prostaglandin-E2 Analogue, Inhibits Interleukin-8 Production of Human Colonic Epithelial Cell Lines". Scandinavian Journal of Immunology. 52 (6): 570–5. doi:10.1046/j.1365-3083.2000.00815.x. PMID 11119262.
  • Tari, Akira; Hamada, Masanori; Kamiyasu, Toshiki; Sumii, Koji; Haruma, Ken; Inoue, Masaki; Kishimoto, Shinya; Kajiyama, Goro; Walsh, John H. (1997). "Effect of enprostil on omeprazole-induced hypergastrinemia and inhibition of gastric acid secretion in peptic ulcer patients". Digestive Diseases and Sciences. 42 (8): 1741–6. doi:10.1023/A:1018825902055. PMID 9286243. S2CID 25069361.
  • Ching, C. K.; Lam, S. K. (1995). "A comparison of two prostaglandin analogues (enprostil vs misoprostol) in the treatment of acute duodenal ulcer disease". Journal of Gastroenterology. 30 (5): 607–14. doi:10.1007/BF02367786. PMID 8574332. S2CID 6288648.
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