부피바카인/멜록시암

Bupivacaine/meloxicam
부피바카인/멜록시암
의 조합
부피바카인국부 마취
멜록시캄비스테로이드성 소염제(NSAID)
임상자료
상명지닐프
기타 이름HTX-011
라이센스 데이터
경로:
행정		내성
ATC 코드
법적현황
법적현황
식별자
CAS 번호
  • 2561486-80-2

지닐프라는 상표명으로 판매되는 부피바카인/메록시캄은 수술 후 중소형 상처의 통증을 치료하는 데 사용되는 고정 약물 복합제다.[1][2] 그것은 부피바카인과 멜록시캠을 함유하고 있다.[1][2]

부피바카인/멜록시암의 가장 흔한 부작용은 현기증, 변비, 구토, 두통이다.[1][2]

2020년 9월 유럽연합([2]EU)에서, 2021년 5월 미국에서 의료용으로 승인됐다.[1][3]

의학적 용법

유럽연합(EU)에서는 성인의 중소규모 수술 상처에서 발생하는 체체성 수술 후 통증 치료에 부피바카인/메록시암 조합이 표시된다.[2]

미국에서는 후천성 진통제를 투여한 후 최대 72시간 동안 후천성 진통제를 투여하고, 자궁내막막내막염 및 성인의 총 무릎 관절성형술을 시행하도록 연조직이나 근막내막증식술로 표시된다.[1][3]

참조

  1. ^ a b c d e f https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/211988s000lbl.pdf
  2. ^ a b c d e f "Zynrelef EPAR". European Medicines Agency (EMA). 22 July 2020. Retrieved 6 October 2020. 본문은 유럽 의약청인 이 출처로부터 복사되었다. 출처가 인정되면 재생산은 허가된다.
  3. ^ a b "Heron Therapeutics Announces U.S. FDA Approval of Zynrelef (HTX-011) for the Management of Postoperative Pain for up to 72 Hours" (Press release). Heron Therapeutics. 13 May 2021. Retrieved 14 May 2021 – via PR Newswire.

외부 링크


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