인도프로펜

Indoprofen
인도프로펜
Indoprofen.svg
임상자료
경로:
행정
구강
ATC 코드
법적현황
법적현황
  • 인출됨
약동학 데이터
생체이용가능성높음(급속하고 완전 흡수)
신진대사글루쿠로니화
제거 반감기2.3시간
배설레날
식별자
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.046.197 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C17H15NO3
어금질량281.311 g·m−1&m
3D 모델(JSmol)
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

인도프로펜비스테로이드성 소염제(NSAID)이다. 위장 출혈이 심하다는 시판 후 보고가 있은 후 1980년대에 전세계적으로 철수했다.[1]

고투과 스크리닝을 이용한 2004년 연구는 인도프로펜이 운동 뉴런 단백질의 생존율을 증가시키는 것을 발견했는데, 이것이 척추 근육 위축 치료에 대한 통찰력을 제공할 수 있을 것이라고 시사했다.[1][2]

합성

이소인돌론 링 시스템은 보다 전통적인 "프로펜" NSAID 중 하나를 위한 핵을 형성한다.

Indoprofen 합성:[3] 특허:[4][5]

아릴프로피온산(1)에서 니트로군을 감소시키면 그에 상응하는 아닐린(2)이 생긴다. 프탈릭 무수화물(즉, 프탈리미드)에서 나온 이미드(3)와 중간의 반응은 아닐린 질소가 암모니아와 교환한 제품(4)을 준다(분명히 프탈릭 무수화물은 직접 사용하지 않았다). 아연산 아연을 함유한 새로운 이미드를 처리하면 인돌론, 인도프로펜을 공급할 수 있는 카보닐 그룹 중 하나만을 줄일 수 있다.

참조

  1. ^ a b Frazin N (March 9, 2005). "Pain Reliever May Provide Clues for Treating Spinal Muscular Atrophy". United States National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Retrieved 2007-10-06.
  2. ^ Lunn MR, Root DE, Martino AM, Flaherty SP, Kelley BP, Coovert DD, et al. (November 2004). "Indoprofen upregulates the survival motor neuron protein through a cyclooxygenase-independent mechanism". Chemistry & Biology. 11 (11): 1489–93. doi:10.1016/j.chembiol.2004.08.024. PMC 3160629. PMID 15555999.
  3. ^ Nannini G, Giraldi PN, Molgora G, Biasoli G, Spinelli F, Logemann W, et al. (August 1973). "New analgesic-anti-inflammatory drugs. 1-Oxo-2-substituted isoindoline derivatives". Arzneimittel-Forschung. 23 (8): 1090–100. doi:10.1002/chin.197344288. PMID 4801034.
  4. ^ BE 753600; Carney RW, de Stevens G 미국 특허 4,316,850 (1970, 1982년 둘 다 Ciba로).
  5. ^ 지랄디 PN, 외, DE 2154525 (1972년 ~ 카를로 에르바), C.A. 77, 88292v (1972년)