U46619
U46619 | |
| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 (5Z)-7-{(1R,4S,5S,6R)-6-[(1E,3S)-3-Hydroxyct-1-en-1-yl]-2-옥사비시클로[2.2.1]헵탄-5-yl}-에노산 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 켐벨 | |
| ECHA InfoCard | 100.164.944 |
펍켐 CID | |
| |
| 특성. | |
| C21H34O4 | |
| 어금질량 | 350.49 g/190 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
U46619는 1975년 처음 준비된 엔도페록사이드 프로스타글란딘 PGH의2 안정적인 합성 아날로그로 트롬복산A2(TP) 수용체 작용제 역할을 한다.[1][2]다양한 시험관내 준비에서 다른 프로스타글란딘 수용체 매개 반응을 자극하지는 않지만 TP 수용체 매개 반응을 자극한다.[3]그리고 형태변화와 혈소판의 집적, 그리고 부드러운 근육수축을 포함하여 트롬박산 A와2 유사한 많은 성질을 보인다.U46619는 바소프레신의 수력학적 효과를 모방한 혈관수축기다.[5]
참조
- ^ Bundy, G. L. (1975). "Synthesis of prostaglandin endoperoxide analogs". Tetrahedron Letters. 16 (24): 1957–1960. doi:10.1016/S0040-4039(00)72333-1.
- ^ "U 46619". www.tocris.com.
{{cite web}}:누락 또는 비어 있음url=(도움말) - ^ "U 46619". www.tocris.com.
{{cite web}}:누락 또는 비어 있음url=(도움말) - ^ Liel, N.; Mais, D.E.; Halushka, P.V (1987). "Binding of a thromboxane A2/prostaglandin H2 agonist [3H]U46619 to washed human platelets". Prostaglandins. 33 (6): 789–797. doi:10.1016/0090-6980(87)90107-9. PMID 2959986.
- ^ Burch, Ronald M.; Halushka, Perry V. (1983). "Calcium-45 fluxes in isolated toad bladder epithelial cells: effects of agents which alter water or sodium transport". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 224 (1): 108–17. PMID 6294273.
