루진돌레

Luzindole
루진돌레
Luzindole.svg
임상자료
ATC 코드
  • 없음
법적현황
법적현황
  • 일반적으로: 비규제
식별자
  • N-[2-(2-벤질-1H-indol-3-yl)에틸]아세타미드
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
체비
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C19H20N2O
어금질량292.382 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C(NCCc2c1ccc1[nH]c2Cc3ccc3)c
  • InChI=1S/C19H20N2O/c1-14(22)20-12-11-17-16-9-5-6-10-18(16)21-19(17)13-15-7-3-2-4-8-15/h2-10,21H,11-13H2,1H3,(H,20,22)
  • 키:WVVXBXBKOIZVNS-UHFFFAOYSA-N

루진돌레(N-0774), (N-acetel-2-benzyltryptamine)는 체내에서 멜라토닌의 역할을 연구하기 위해 과학 연구에 사용되는 약물이다.루진돌레는 선택적 멜라토닌 수용체 길항제 역할을 하며,[1] MT1 수용체에서 MT에2 대한 친화력이 약 11배에서 25배 더 높다.[2][3]동물 연구에서는 항우울제 효과뿐만 아니라 순환 리듬을 교란시키는 것이 관찰되어 왔다.[2][4]

참조

  1. ^ Dubocovich ML (September 1988). "Luzindole (N-0774): a novel melatonin receptor antagonist". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 246 (3): 902–10. PMID 2843633.
  2. ^ a b Dubocovich ML, Yun K, Al-Ghoul WM, Benloucif S, Masana MI (September 1998). "Selective MT2 melatonin receptor antagonists block melatonin-mediated phase advances of circadian rhythms". The FASEB Journal. 12 (12): 1211–20. doi:10.1096/fasebj.12.12.1211. PMID 9737724. S2CID 566199.
  3. ^ Browning C, Beresford I, Fraser N, Giles H (March 2000). "Pharmacological characterization of human recombinant melatonin mt(1) and MT(2) receptors". British Journal of Pharmacology. 129 (5): 877–86. doi:10.1038/sj.bjp.0703130. PMC 1571913. PMID 10696085.
  4. ^ Dubocovich ML, Mogilnicka E, Areso PM (July 1990). "Antidepressant-like activity of the melatonin receptor antagonist, luzindole (N-0774), in the mouse behavioral despair test". European Journal of Pharmacology. 182 (2): 313–25. doi:10.1016/0014-2999(90)90290-M. PMID 2168835.