트로파인

Tropane
트로파인[1]
Tropane 2.svg
Tropane-3D-sticks.png
이름
IUPAC 이름
N-메틸-8-아자비시클로[3.2.1]옥탄
기타 이름
2,3-디하이드로-8-메틸노르트로피딘
식별자
  • 529-17-9 수표Y
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.156.627 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C8H15N/c1-9-7-3-2-4-8(9)6-5-7/h7-8H,2-6H2,1H3/t7-,8+ 수표Y
    키: XLRPYZEQKXZA-OCAPTIKFSA-N 수표Y
  • InChi=1S/C8H15N/c1-9-7-3-2-4-8(9)6-5-7/h7-8H,2-6H2,1H3/t7-,8+
    키: XLRPYZEQKXZA-OCAPTIKFBA
  • 키: XLRPYZEQKXZA-OCAPTIKFSA-N
  • N1(C)[C@H]2CC[C@H]1CCC2
특성.
C8H15N
어금질량 125.211 g/190
밀도 15°C에서 0.9259
비등점 163~169°C(325~336°F, 436~442K)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

트로페인은 질소 자전거 유기 화합물이다. 주로 아트로핀과 코카인을 포함한 그것에서 유래된 다른 알칼로이드로 알려져 있다. 트로파인 알칼로이드는 에리스록실라과(코카 포함)와 솔라나과(맨드라케, 헨바인, 치명적인 나이트셰이드, 다투라, 감자, 토마토 포함)의 식물에서 발생한다.[2][3]

구조적으로 트로페인은 카본 1과 5 사이에 질소 브리지와 질소에 추가로 메틸 그룹이 부착된 사이클로헵탄이다. 카본 1과 5는 비대칭 카본이지만, 트로판 자체는 거울 대칭으로 인해 광학적으로 활동이 없다.

8-아자비시클로[3.2.1]옥탄(N-메틸 그룹이 없는 트로판)은 노트로판 또는 노르트로판으로 알려져 있다.

참고 항목

참조

  1. ^ 머크 지수, 11판, 9689호
  2. ^ "Atropine content of plants". USDA, ARS, National Genetic Resources Program. Phytochemical and Ethnobotanical Databases. [Online Database] National Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland. Archived from the original on November 7, 2004. Retrieved July 25, 2005.
  3. ^ "Cocaine content of plants". USDA, ARS, National Genetic Resources Program. Phytochemical and Ethnobotanical Databases. [Online Database] National Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland. Archived from the original on November 7, 2004. Retrieved July 25, 2005.