부페드론
Buphedrone | 이 기사는 대체로 또는 전적으로 단일 출처에 의존한다.– · · 책 ·· (2015년 4월) |
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| 임상자료 | |
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| 상명 | 부페드론 |
| 경로: 행정 | 기화, 절연, 정맥 주사, 근육 주사, 구강, 직장, 부칼 |
| ATC 코드 |
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| 법적현황 | |
| 법적현황 | |
| 약동학 데이터 | |
| 배설 | 오줌 |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C11H15NO |
| 어금질량 | 177.247 g·190−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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| (iii) | |
부페드론은 α-메틸아미노-부티로페논(MABP)으로도 알려져 있으며, 1928년 처음 합성된 페네틸아민과 카티논 화학 등급의 자극제다.[1]그것은 대부분의 국가에서 연구용 화학 물질로서 합법적이며, 그것이 인간의 소비를 위한 것이 아니라면 말이다.
화학
부페드론은 베타 케톤으로 자연적으로 발생하는 화합물인 카시논과 카틴과 관련이 있다.또한 필로폰과 관련이 있는데, β-케톤 대체제(베타 탄소에서)와 탄소 알파에서 아민으로 메틸 그룹을 대체하는 에틸 그룹이 다르다.부페드론의 다른 이름으로는 페닐라세토에틸메틸아민(Phenylacetoethyl-methylamine
자유기지로 부페드론은 매우 불안정하며, 다른 α-아미노 케톤처럼 약해지기 쉽다.이 때문에 다양한 염분으로 판매되고 있으며 염산염이 가장 흔하다.
영향들
부페드론은 자발적 설치 기관차 활동을 증가시키고, 뇌의 도파민 신경 단자에서 도파민의 분비를 촉진시키며, 식욕 억제를 일으킨다.그것은 또한 주관적인 갈증감소를 감소시키는 어쩌면 위험한 효과를 유발한다.부페드론의 영향도 필로폰과 비교돼 희열성이 높고 육체적 자극이 적다.가장 일반적으로 보고되는 효과는 다음과 같다.
- 고조된 기분, 행복감
- 경계성 향상
- 확장된 동공(래어)
- 음소거 음성(잔소리)
- 심박수 증가
- 대화성
- 공감 및 소통의식 향상
- 성욕 증가
- 남성의 일시적인 발기부전
- 안절부절못
- 불면증
- 동기부여 증가
투여경로에 따라 기간은 약 2.5(IV)에서 6시간(구술)까지 다양하며, 철수와 관련된 불쾌한 증상이 뒤따를 수 있는데, 이 증상은 다음을 포함한다.
- 디스포리아
- 피곤함
- 땀흘림
- 집중력 상실
법적 상태
2015년 10월 현재 부페드론은 중국에서 통제되는 물질이다.[2]
부페드론(Bupedrone)은 독일의 앙라게 2세 조절 약물이다.
참고 항목
참조
- ^ Hyde JF, Browning E, Adams R (August 1928). "Synthetic Homologs of d,l-Ephedrine". Journal of the American Chemical Society. 50 (8): 2287–2292. doi:10.1021/ja01395a032.
- ^ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (in Chinese). China Food and Drug Administration. 27 September 2015. Archived from the original on 1 October 2015. Retrieved 1 October 2015.
