N-메틸트립타민

N-Methyltryptamine
N-메틸트립타민
NMT structure.svg
식별자
  • 2-(1H-인돌-3-일)-N-메틸탄-1-아민
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
케그
체비
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.000.462 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C11H14N2
몰 질량174.247 g/120−1
3D 모델(JSmol)
녹는점87 ~ 89 °C (189 ~192 °F)
  • CNCC1c[nH]c2cc12
  • InChI=1S/C11H14N2/c1-12-7-6-9-8-13-13-5-3-2-4-10(9)11/h2-5,8,12-13H,6-7H2,1H3 checkY
  • 키: NCIKQJBUNXLW-UHFFFAOYSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

N-메틸트립타민(NMT)은 치환트립타민계 화학 클래스의 멤버이며, 인돌레틸아민 N-메틸트립라아제 [1][2]등의 특정 N-메틸트립라아제 효소에 의해 인체 에서 트립타민으로부터 생합성되는 천연물이다.그것은 인간의 [3]소변에서 흔한 성분이다.NMT는 비롤라, 아카시아, 미모사, 데스만투스여러 식물의 껍질, 새싹에서 발견되는 L-트립토판에서 유래한 알칼로이드로 종종 관련 화합물N, N-디메틸트립타민(DMT) 및 5-메톡시-N, N-디메틸-LTy-LTymin(DIMT)과 함께 발견된다.

경구 투여된 NMT는 광범위한 퍼스트패스 [4]대사의 결과로 정신반응 효과를 일으키지 않는 것으로 보인다., MAO억제제A(MAOI)[4]와의 조합에 의해 활성화 될 수 있다.NMT는 기화에 의해 50-100mg에서 45-70분, 시각 효과 지속 시간 15-30초를 나타낸다.효과는 주로 [5][6]비시각적입니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Lindemann L, Hoener MC (May 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. 26 (5): 274–281. doi:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID 15860375.
  2. ^ Burchett SA, Hicks TP (August 2006). "The mysterious trace amines: protean neuromodulators of synaptic transmission in mammalian brain". Prog. Neurobiol. 79 (5–6): 223–46. doi:10.1016/j.pneurobio.2006.07.003. PMID 16962229. S2CID 10272684.
  3. ^ 스캔 J 임상 연구소 투자.2001;61(7):547-56.HPLC/ESI-MS-MS.Forsström T, Tuomen J, Karkkaiinen J에 의한 사람의 소변 중 환각 유발성 N-디메틸화 인돌아민의 측정.
  4. ^ a b 윌리엄 오의 포이의 의약화학 원리포이, 토마스 L.렘케, 데이비드 에이윌리엄스
  5. ^ 슐진 & 슐진 "TIKHAL" 1997
  6. ^ 2011년 4월 12일 호주 빅토리아, 2013년 12월 7일 런던, EGA 컨퍼런스와 Breaking Conventions를 발표하였습니다.

외부 링크