사이클라조돈

Cyclazodone
사이클라조돈
Cyclazodone structure.svg
임상자료
경로:
행정
구강
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
  • 일반적으로: 합법적
식별자
  • (RS)-2-(사이클로프로필아미노)-5-페닐-1,3-옥사졸-4-1
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
켐벨
화학 및 물리적 데이터
공식C12H12N2O2
어금질량216.240 g·192−1
3D 모델(JSmol)
치랄리티인종 혼합물
  • C1CC1NC2=NC(=O)C(O2)C3=CC=CC=C3=C3
  • InChi=1S/C12H12N2O2/c15-11-10(8-4-2-1-3-5-8)16-12(14-11)13-9-6-9/h1-5,9-10H,6-7H2,(H,13,14,15) ☒N
  • 키:DNRKTAYPGADPGW-UHFFFAOYSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

사이클라조돈(Cyclazodone)[1]은 1960년대 미국 가이나미드사가 개발한 중앙 작용 흥분제다.이 약은 페몰린토잘리논과 같은 다른 약물과 관련이 있다.페몰린과 다른 N-하위 알킬 대체 페몰린 유도체에 비해 양호한 치료지표와 안전마진을 보였다.[2]특허는 사이클라조돈은 피로 감소와 잠재적인 무식동성으로 효과적인 특성을 가지고 있다고 결론지었다.[3]페몰린의 구조적 착향료는 암페타민에 비해 자극성 활성과 독성이 적은 반면 "공감성 아민과 구별되는 독특한 성질을 가진 흥분제"로 설명되어 왔다.[4]

그것은 세계반도핑기구 금지 목록에 포함되어 있다.[5]

안전

사이클라조돈은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 인간에게 무뇨이성, 무뇨극성, 흥분제로 사용했다는 평가를 받지 않아 사이클라조돈에 대한 안전 정보가 부족하다.그러나, 사이클라조돈의 치료적 이용에 관한 연구에서는, 생쥐에 대한 연구에서 사이클라조돈은 D-암페타민보다 카디오톡스와 간독성 효과가 적다는 것이 주목되었다.[2]

참고 항목

참조

  1. ^ 1967년 5월 23일 발행된 미국 3321470, 하웰 주니어 CF, 하디 RA, 퀴노네스 N, "5-아릴리데네-2-아미노-2-옥사졸린-4-Ones"는 미국의 카이나미드에 배정되었다.
  2. ^ a b US 3609159, De Marne V, Pierre D, Guidicelli RL, Najer H, "5-Phenyl-2-Cyclopropylino-4-4-Oxazolinone", 1971년 9월 28일 발행되었으며, Les Lovautomatoires에 배정되었다.
  3. ^ GB 1005738, De Marne V, Pierre D, Guidicelli RL, Najer H, "5-Phenyl-2-Cyclopropyl미노-4-Oxazolinone"은 1965년 9월 29일 발행되었으며, Les Lovautoria Dausse에 할당되었다.
  4. ^ Greenblatt EN, Osterberg AC (July 1965). "Some pharmacologic properties of thozalinone, a new excitant". Toxicology and Applied Pharmacology. 7 (4): 566–78. doi:10.1016/0041-008x(65)90042-6. PMID 4378772.
  5. ^ "World Anti-Doping Agency 2008 Prohibited List" (PDF). World Anti-Doping Agency. 22 September 2007.