5-MeO-NMT

5-MeO-NMT
5-MeO-NMT
5-MeO-NMT.png
이름
선호 IUPAC 이름
2-(5-메톡시-1H-인돌-3-yl)-N-메틸레탄-1-아민
기타 이름
5-메톡시-N-메틸트립타민
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C12H16N2O/c1-13-6-5-9-8-14-4-3-10(15-2)7-11(9)12/h3-4,7-8,13-14H,5-6H2,1-2H3 수표Y
    키: NFDDCRIHMZGWBP-UHFFFAOYSA-N 수표Y
  • InChi=1/C12H16N2O/c1-13-6-5-9-8-14-4-3-10(15-2)7-11(9)12/h3-4,7-8,13-14H,5-6H2,1-2H3
    키: NFDDCRIHMZGWBP-UHFFFAOYAI
  • CNCC1=CNC2=CC=C(C=C21)OC
특성.
C12H16N2O
어금질량 204.273 g·2013−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

5-MeO-NMT(5-methoxy-N-methyltiptain)는 유기화학 화합물로, N-Methyltipamine(NMT)의 5-methyltipamine이다.그것은 처음에 팔라리스 아룬디나세아(자유의 카나리아 풀)로부터 격리되었다.[1]또한 알렉산더 슐긴에 의해 합성되어 그의 저서 TiHKAL에 보고되었다.[2]N-메틸트립타민 화합물군의 다른 구성원과 마찬가지로, 5-MeO-NMT는 약리학적 특성이나 독성에 대한 데이터가 거의 존재하지 않지만, 환각 효과를 거의 내지 못하거나 전혀 발생하지 않는 것으로 생각된다.

참고 항목

참조

  1. ^ Wilkinson, S. (1958). "428. 5-Methoxy-N-methyltryptamine: a new indole alkaloid from Phalaris arundinacea L.". Journal of the Chemical Society (Resumed): 2079. doi:10.1039/jr9580002079.
  2. ^ 5-MeO-NMT TIHKAL 진입