파라클로로메탐페타민

para-Chloromethamphetamine
파라 클로로암페타민과 혼동하지 마세요
파라클로로메탐페타민
4-CMA structure.png
법적 상태
법적 상태
  • : NpSG(산업용 및 과학용만DE)
  • 다음과 같습니다UK. 클래스 B
식별자
  • 1-(4-클로로페닐)-N-메틸프로판-2-아민
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C10H14클론N
몰 질량183.68 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • ClC1=CC=C(C=C1)CC(C)NC
  • InChI=1S/C10H14ClN/c1-8(12-2)7-9-3-5-10(11)6-4-9/h3-6,8,12H,7H2,1-2H3
  • 키: XXLWNKEOWHDC-UHFFFAOYSA-N

파라-클로로메탐페타민(4-클로로메탐페타민 및 4-CMA)은 신경 독성 약물인 파라-클로로암페타민([1][2]4-CA)의 N-메틸 유도체이자 프로드러그인 자극제입니다.그것은 [3][4][5]쥐에게서 세로토닌을 감소시키는 것으로 밝혀졌다.클로로암페타민의 장기적 영향에 대한 추가 조사 결과,[6] 4-CMA의 투여는 약물의 단일 용량 주입 후 한 달 후에 뇌에서 세로토닌 수치와 트립토판 하이드록실화효소의 활성의 장기 감소를 초래한 것으로 밝혀졌다.

쥐를 대상으로 한 또 다른 연구에서는 4-클로로메탐페타민이 [7]필로폰보다 조건적 미각 혐오를 유발하는데 더 효과적이라는 것을 발견했다.

4-클로로메탐페타민은 1960년대에 4-CA와 함께 추가 조사되었으며, 동물과 사람 모두에서 약간의 중추성 각성제 효과만 보여 부모 암페타민 및 필로폰 물질과 다르고 [8][9][10][11]각성제가 아닌 항우울제 역할을 하는 것으로 지적되었다.

2015년 벨기에에서 발견된 4-클로로메탐페타민이 함유된 정제.

4-클로로메탐페타민은 투모로우랜드 페스티벌 에디션 2015에서 처음으로 실험실 밖에서 확인되었으며, 이 때 마약상(사진 [12]참조)의 소유에서 태블릿이 발견되었다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Johnson MP, Conarty PF, Nichols DE (July 1991). "[3H]Monoamine releasing and uptake inhibition properties of 3,4-methylenedioxymethamphetaimne and p-chloroamphetamine analogues". European Journal of Pharmacology. 200 (1): 9–16. doi:10.1016/0014-2999(91)90659-E. PMID 1685125.
  2. ^ R.W. Fuller; J.C. Baker; K.W. Perry; B.B. Molloy (October 1975). "Comparison of 4-chloro-, 4-bromo- and 4-fluoroamphetamine in rats: Drug levels in brain and effects on brain serotonin metabolism". Neuropharmacology. 14 (10): 739–746. doi:10.1016/0028-3908(75)90099-4. PMID 1196472. S2CID 9620299.
  3. ^ Kevin Sean Murnane; Shane Alan Perrine; Brendan James Finton; Matthew Peter Galloway; Leonard Lee Howell; William Edward Fantegrossi (April 2012). "Effects of exposure to amphetamine derivatives on passive avoidance performance and the central levels of monoamines and their metabolites in mice: Correlations between behavior and neurochemistry". Psychopharmacology. 220 (3): 495–508. doi:10.1007/s00213-011-2504-0. PMC 3289749. PMID 21993877.
  4. ^ A. Pletscher; W.P. Burkard; H. Bruderer; K.F. Gey (November 1963). "Decrease of cerebral 5-hydroxytryptamine and 5-hydroxyindolacetic acid by an arylalkylamine". Life Sciences. 2 (11): 828–833. doi:10.1016/0024-3205(63)90094-8. PMID 14078137.
  5. ^ Ray W. Fuller; C.W. Hines; J. Mills (April 1965). "Lowering of brain serotonin level by chloramphetamines". Biochemical Pharmacology. 14 (4): 483–488. doi:10.1016/0006-2952(65)90221-2. PMID 14322972.
  6. ^ E Sanders-Bush; J A Bushing & F Sulser (January 1975). "Long-term effects of p-chloroamphetamine and related drugs on central serotonergic mechanisms". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 192 (1): 33–41. PMID 1123726.
  7. ^ D.A. Booth; C.W.T. Pilcher; G.D. D'Mello; I.P. Stolerman (December 1977). "Comparative potencies of amphetamine, fenfluramine and related compounds in taste aversion experiments in rats". British Journal of Pharmacology. 61 (4): 669–677. doi:10.1111/j.1476-5381.1977.tb07560.x. PMC 1668069. PMID 597669.
  8. ^ H. M. van Praagtory; J. Korf; F. van Woudenberg; T. P. Kits (July 1968). "Influencing the human indoleamine metabolism by means of a chlorinated amphetamine derivative with antidepressive action (p-Chloro-N-Methylamphetamine)". Psychopharmacologia. 13 (2): 145–160. doi:10.1007/BF00404812. PMID 5678577. S2CID 30028917.
  9. ^ Kits TP, van Praag HM (1970). "A controlled study of the antidepressant effect of p-Chloro-N-methylamphetamine, a compound with a selective effect on the central 5-hydroxytryptamine metabolism". Acta Psychiatrica Scandinavica. 46 (4): 365–373. doi:10.1111/j.1600-0447.1970.tb02126.x. PMID 5502782. S2CID 2211532.
  10. ^ H. M. van Praag; J. Korf; F. van Woudenberg (December 1970). "Investigation into the possible influence of chlorinated amphetamine derivatives on 5-hydroxytryptamine synthesis in man". Psychopharmacologia. 18 (4): 412–420. doi:10.1007/BF00402767. PMID 4923523. S2CID 27509683.
  11. ^ H. M. van Praag; T. Schut; E. Bosma; R. van den Bergh (March 1971). "A comparative study of the therapeutic effects of some 4-chlorinated amphetamine derivatives in depressive patients". Psychopharmacologia. 20 (1): 66–76. doi:10.1007/BF00404060. PMID 5565748. S2CID 5581.
  12. ^ Blanckaert, Peter; Vanquekelberghe, Stijn; Coopman, Vera; Risseeuw, Martijn D.P.; Van Calenbergh, Serge; Cordonnier, Jan (2018-07-01). "Identification and characterization of 4-chloromethamphetamine (4-CMA) in seized ecstacy — a risk to public health". Forensic Science International. 288: 173–180. doi:10.1016/j.forsciint.2018.04.023. hdl:1854/LU-8569680. ISSN 0379-0738. PMID 29753935. S2CID 21720366.