GYKI 52895

GYKI 52895
GYKI 52895
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임상 데이터
기타 이름4-(8,9-디히드로-8-메틸-7H-1,3-다이옥솔로[4,5-h][2,3]벤조디아제핀-5-일)벤제나민
식별자
  • 4-{13-메틸-4,6-다이옥사-11,12-나트륨산시클로[7.5.0.03,7]테트라데카-1,3(7),8,10-테트라엔-10-일}아닐린
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
케그
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C17H17N3O2
몰 질량295.342 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • O1c2c(OC1)cc3c(c2)C(=N/NC(C3)C)\c4cc(N)cc4
  • InChI=1S/C17H17N3O2/c1-10-6-12-7-15-16(22-9-21-15)8-14(12)17(20-19-10)11-2-13(18)5-3-11/h2-5, 7-8,19H1,186,
  • 키: AQTITSBNGSVQNZ-UHFFFAOYSA-N checkY
(표준)

GYKI 52895는 2,3-벤조디아제핀 유도체로 3,4-메틸렌디옥시페네틸아민 약초단을 공유한다.다른 유사한 약물들과 달리, GYKI 52895는 선택적 도파민 재흡수 억제제(DARI)[1][2][3]로, 다른 DARI에 비해 비정형적인 작용 모드를 가지고 있는 것으로 보인다.DRI 활성은 암페타민과 그 유도체(예: 덱스트로메탐페타민), 코카인 및 메틸페니다이트와 그 유도체(예: 에틸페니다이트)를 포함한 수많은 중독성 약물과 공유된다.그러나 도파민제 역시 아포모르핀의 경우처럼 구토효과를 일으키기 쉽다.

이지스제약은 1997년 주요 우울증 질환과 파킨슨병 임상개발을 시작했지만 [4]2001년 중단됐다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Horváth K, Szabó H, Pátfalusi M, Berzsenyi P, Andrási F (1990). "Pharmacological Effects of GYKI 52895, a New Selective Dopamine Uptake Inhibitor". European Journal of Pharmacology. 183 (4): 1416–1417.
  2. ^ Huang CL, Chen HC, Huang NK, Yang DM, Kao LS, Chen JC, et al. (June 1999). "Modulation of dopamine transporter activity by nicotinic acetylcholine receptors and membrane depolarization in rat pheochromocytoma PC12 cells". Journal of Neurochemistry. 72 (6): 2437–44. doi:10.1046/j.1471-4159.1999.0722437.x. PMID 10349853.
  3. ^ Vaarmann A, Gandhi S, Gourine AV, Abramov AY (2010). "Novel pathway for an old neurotransmitter: dopamine-induced neuronal calcium signalling via receptor-independent mechanisms". Cell Calcium. 48 (2–3): 176–82. doi:10.1016/j.ceca.2010.08.008. PMID 20846720.
  4. ^ "GYKI 52895". Adis Insight.