4-MeO-DMT

4-MeO-DMT
4-MeO-DMT
4-MeO-DMT.png
식별자
  • 2-(4-메톡시-1H-인돌-3-yl)-N, N-디메틸레타민
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C13H18N2O
어금질량218.300 g·m−1&m
3D 모델(JSmol)
  • CN(C)CC1=CNC2=CC(OC)=C21
  • InChi=1S/C13H18N2O/c1-15(2)8-7-10-9-14-11-5-4-6-12(16-3)1311/h4-6,9,14H,7-8H2,1-3H3 checkY
  • 키:HFYHBTWTWJDAYGW-UHFFFAOYSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

4-MeO-DMT(4-Methoxy-N, N-dimethyltryptamin)는 5-MeO-DMT 또는 4-hydroxy-DMT(psilocin)에 비해 효력이 현저히 낮지만, 관련 사이키델릭 트립타민 약물과 유사한 동물 실험에서 일부 중심 활동을 갖는 트립타민 파생물이다.[1][2][3][4]

참고 항목

참조

  1. ^ Glennon RA, Young R, Benington F, Morin RD (February 1982). "Hallucinogens as discriminative stimuli: a comparison of 4-OMe DMT and 5-OMe DMT with their methythio counterparts". Life Sciences. 30 (5): 465–7. doi:10.1016/0024-3205(82)90463-5. PMID 6801410.
  2. ^ Kline TB, Benington F, Morin RD, Beaton JM (August 1982). "Structure-activity relationships in potentially hallucinogenic N,N-dialkyltryptamines substituted in the benzene moiety". Journal of Medicinal Chemistry. 25 (8): 908–13. doi:10.1021/jm00350a005. PMID 7120280.
  3. ^ Kline TB, Benington F, Morin RD, Beaton JM, Glennon RA, Domelsmith LN, Houk KN, Rozeboom MD (November 1982). "Structure-activity relationships for hallucinogenic N,N-dialkyltryptamines: photoelectron spectra and serotonin receptor affinities of methylthio and methylenedioxy derivatives". Journal of Medicinal Chemistry. 25 (11): 1381–3. doi:10.1021/jm00353a021. PMID 6815326.
  4. ^ 니콜스 DE, 글레논 RA.환각제, 신경화학적, 행동 및 임상적 관점에서의 환각제의 의학적 화학 및 구조-활동 관계(Raven Press 1984), 페이지 95-142.ISBN 978-0-89004-990-7