5-IAI

5-IAI
"NRG-5"는 여기서 리디렉션된다. 재해 구제에 사용되는 소형 식품 비스킷은 BP-5 Compact Food를 참조하십시오.
5-IAI
5-iodo-2-aminoindane.svg
임상자료
임신
범주
  • ?
경로:
행정		구강, 절연, 직장
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
식별자
  • 5-iodo-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C9H10IN
어금질량259.090 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • c2c1CC(N)Cc1cc2i
  • InChi=1S/C9H10IN/c10-8-2-1-6-4-9(11)5-7(6)3-8/h1-3,9H,4-5,11H2 checkY
  • 키:BIHPYCDDPGNWQO-UHFFFAOYSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

5-Ioodo-2-aminoindane(5-IAI)은 세로토닌, 노르에피네프린, 도파민의 방출제 역할을 하는 약물이다.[1] 1990년대에 데이비드 E가 이끄는 팀에 의해 개발되었다. 퍼듀 대학의 니콜스.[2] 5-IAI는 설치류에서 MDMA를 완전히 대체하며 인간에게 있어서 퍼팅 엔틱겐이다.[2] MDAI, MMAI와 같은 관련 아미노산 유도체와 달리 5-IAI는 랫드에 세로토닌성 신경독성을 유발하지만 해당 암페타민 호몰로뉴 pIA에 비해 독성이 현저히 떨어지며, 손상이 거의 통계적 유의성에 미치지 못하는 것으로 관측된다.[1]

법적현황

스웨덴 보건청은 2019년 9월 25일 5-IAI를 위험 물질로 분류할 것을 제안했다.[3]

참조

  1. ^ a b Johnson MP, Conarty PF, Nichols DE (July 1991). "[3H]monoamine releasing and uptake inhibition properties of 3,4-methylenedioxymethamphetamine and p-chloroamphetamine analogues". European Journal of Pharmacology. 200 (1): 9–16. doi:10.1016/0014-2999(91)90659-E. PMID 1685125.
  2. ^ a b Nichols DE, Johnson MP, Oberlender R (January 1991). "5-Iodo-2-aminoindan, a nonneurotoxic analogue of p-iodoamphetamine". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 38 (1): 135–9. doi:10.1016/0091-3057(91)90601-W. PMID 1826785. S2CID 20485505.
  3. ^ "Tretton ämnen föreslås klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (in Swedish). Folkhälsomyndigheten. 25 September 2019.