4-메틸램페타민

4-Methylamphetamine
4-메틸램페타민
4-Methylamphetamine.svg
Ball-and-stick model of the 4-methylamphetamine molecule
임상자료
경로:
행정		구강, 인트라나스탈, 주사
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
약동학 데이터
제거 반감기6-12시간
배설오줌
식별자
  • 1-(4-메틸페닐)프로판-2-아민
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C10H15N
어금질량149.237 g·1998−1
3D 모델(JSmol)
  • NC(Cc1ccc(cc1)C)c
  • InChi=1S/C10H15N/c1-8-3-5-10(6-4-8)7-9-9(2)11/h3-6,9H,7,11H2,1-2H3 수표Y
  • 키:ZDHzDWSHLNBTEB-UHFFFAOYSA-N 수표Y
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

4-메틸램페타민(4-MA; PAL-313; Aptrol; p-TAP)은 페네틸아민 및 암페타민 화학 등급의 흥분제 및 식이성 약물이다.

시험관내에서는 세로토닌, 노르에피네프린, 도파민 전달체에서 각각i 53.4nM, 22.2nM, 44.1nM의 K 친화도 값을 갖는 강력하고 균형 잡힌 세로토닌, 노르에피네프린, 도파민 방출제 역할을 한다.[1]그러나 쥐에 대한 미세투석 수행과 관련된 보다 최근의 생체내 연구에서는 다른 추세를 보였다.이러한 연구는 4메틸램페타민이 도파민(약 5x 기준)에 비해 세로토닌(약 18x 기준)을 상승시키는데 훨씬 더 강력하다는 것을 보여주었다.저자들은 5-HT 출시가 어떤 메커니즘을 통해 DA 출시를 저해하기 때문이라고 추측했다.예를 들어, DA 방출을 억제하는 것으로 알려져 있기 때문에 5HT2C 수용체 활성화가 가능한 원인일 수 있다고 제안되었다.또한, DA 뉴런에 억제 효과가 있는 GABA 릴리즈를 장려하기 위해 5-HT 릴리즈와 같은 대안적 설명이 계속 진행되고 있다.[2]

4-MA는 1952년 식욕억제제로 조사돼 압트롤이라는 상명까지 받았지만 개발이 완료되지 않은 것으로 보인다.[3]더 최근에 그것은 새로운 디자이너 약으로 보도되었다.

동물 연구에서 4-MA는 도파민에 대해 세로토닌을 방출하는 가장 높은 효능을 가진 결과일 가능성이 높은 유사한 약물 범위(3-메틸램페타민, 4-플루오로암페타민, 3-플루오로암페타민) 중에서 자가 관리 비율이 가장 낮은 것으로 나타났다.[4][5]

2012~2013년 유럽 전역에서 4메틸램프로 오염된 암페타민('속도') 섭취 후 12명 이상의 사망자가 보고됐다.[6]

참고 항목

참조

  1. ^ Wee S, Anderson KG, Baumann MH, Rothman RB, Blough BE, Woolverton WL (May 2005). "Relationship between the serotonergic activity and reinforcing effects of a series of amphetamine analogs". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 313 (2): 848–54. doi:10.1124/jpet.104.080101. PMID 15677348. S2CID 12135483.
  2. ^ Di Giovanni G, Esposito E, Di Matteo V (June 2010). "Role of serotonin in central dopamine dysfunction" (PDF). CNS Neuroscience & Therapeutics. 16 (3): 179–94. doi:10.1111/j.1755-5949.2010.00135.x. PMC 6493878. PMID 20557570.
  3. ^ Gelvin EP, McGAVACK TH (January 1952). "2-Amino-1-(p-methylphenyl)-propane (aptrol) as an anorexigenic agent in weight reduction". New York State Journal of Medicine. 52 (2): 223–6. PMID 14890975.
  4. ^ Wee S, Anderson KG, Baumann MH, Rothman RB, Blough BE, Woolverton WL (May 2005). "Relationship between the serotonergic activity and reinforcing effects of a series of amphetamine analogs". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 313 (2): 848–54. doi:10.1124/jpet.104.080101. PMID 15677348. S2CID 12135483.
  5. ^ Baumann MH, Clark RD, Woolverton WL, Wee S, Blough BE, Rothman RB (April 2011). "In vivo effects of amphetamine analogs reveal evidence for serotonergic inhibition of mesolimbic dopamine transmission in the rat". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 337 (1): 218–25. doi:10.1124/jpet.110.176271. PMC 3063744. PMID 21228061.
  6. ^ Blanckaert P, van Amsterdam J, Brunt T, van den Berg J, Van Durme F, Maudens K, van Bussel J (September 2013). "4-Methyl-amphetamine: a health threat for recreational amphetamine users". Journal of Psychopharmacology. 27 (9): 817–22. doi:10.1177/0269881113487950. PMID 23784740. S2CID 35436194.