하르말린
Harmaline | |
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| 임상자료 | |
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| 의존성 책임감 있는 | 해당 없음 |
| 경로: 행정 | 섭취 |
| 법적현황 | |
| 법적현황 | |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 |
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| 펍켐 CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.005.594  |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C13H14N2O |
| 어금질량 | 214.268 g·1998−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
| 녹는점 | 232–234 °C(450–453 °F) |
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  (이게 뭐야?) (iii) | |
하르말린(Harmaline)은 하르말라 알칼로이드와 베타 카르볼린 그룹에서 나온 형광성 인도레 알칼로이드다. 그것은 부분적으로 수소화된 형태의 하민이다.
자연발생
페가눔 하르말라(시리아 루) 등 각종 식물과 전통적으로 바니스테리옵시스 카피를 이용해 양조한 환각성 음료 아야후아스카 등이 들어 있다. 건조한 중량으로 3%에 존재하는 하말라 알칼로이드는 시리아 루 씨앗에서 추출될 수 있다.[1]
영향들
하르말린은 중추신경계 자극제로서 "MAO-A(RIMA)의 회복 가능한 억제제"[2]이다. 치즈 등 티라민이 풍부한 식품을 섭취해 위험한 고혈압 위기인 고혈압 위기가 페넬진 등 돌이킬 수 없는 MAOI보다 해마린으로 발생할 위험이 낮을 가능성이 높다는 의미다.
하랄라 알칼로이드는 인간에게 정신적으로 반응한다.[1] 하르말린은 아세틸콜린세테라제 억제제 역할을 하는 것으로 나타났다.[3] 하르탈린은 또한 매우 높은 선량 수준에서 쥐의 선조체 도파민 방출을 자극한다.[4] 하르말린은 모노아민 산화효소 A의 가역성 억제제인 만큼 이론적으로는 타이라마인, 세로토닌, 카테콜아민제나 프로드약과 결합해 세로토닌 증후군과 고혈압성 위기를 모두 유도할 수 있다. 아야후아스카 양조에는 해마린 함유 식물과 트립타민 함유 식물이 사용된다. 모노아민 산화효소에 대한 억제 효과는 혼합물에서 정신적으로 두드러진 화학 물질인 디메틸트립타민(DMT)이 섭취 시 겪게 되는 광범위한 1차 통과 대사를 우회할 수 있게 하여, 지각할 수 있는 기간 동안 그 화학 물질의 심리적으로 활동적인 양이 뇌에 존재할 수 있게 한다.[5] 해마알린은 세로토닌의 아나볼릭 대사를 N-아세틸세로토닌(노르멜라토닌)으로 강제한 다음 신체의 주요 수면 조절 호르몬인 멜라토닌과 강력한 항산화제로 강제한다.
미국 특허 번호 5591738은 하르말린 및 기타 베타 카볼린 투여를 통해 다양한 화학 의존성을 처리하는 방법을 설명한다.[6]
비 세포독성 농도에서 바이러스의 즉각적인 초기 전사를 억제함으로써 헤르페스 심플렉스 바이러스 1과 2(HSV-1과 HSV-2)에 대한 하르말린의 항바이러스 활성화가 보고되었다.[7]
하르말린은 히스타민 N-메틸전달효소 억제제 역할을 하는 것으로 알려져 있다.[8] 이것은 어떻게 해탈린이 그 경각심을 촉진시키는 효과를 도출하는지를 설명한다.
법적현황
 | 이 글의 예와 관점은 주제에 대한 세계적인 관점을 나타내지 않을 수 있다. (2016년 1월)(이과 시기 |
호주.
하르말라 알칼로이드는 독성 표준(2015년 10월)에 따라 부칙 9의 금지 물질로 간주된다.[9] 부칙 9 물질은 오용되거나 오용될 수 있는 물질로, 의료 또는 과학 연구에 필요한 경우를 제외하고 법률에 의해 제조, 보유, 판매 또는 사용을 금지해야 한다. 단, 영연방 및/또는 주 또는 지역 보건 당국의 승인을 받아 분석, 교육 또는 훈련 목적으로는 금지되어야 한다.[9]
캐나다
하르말린과 하르말롤은 통제 약물 및 물질법에 의해 부칙 III 통제 물질로 간주된다. 부칙 III 약물을 소지하고 있는 것으로 판명된 모든 사람은 기소 가능한 범죄로 유죄가 되며, 3년 이하의 징역 또는 즉, 약식 유죄 판결에 따라 유죄가 확정되는 첫 번째 범죄의 경우 1,000달러 이하의 벌금 또는 6개월 이하의 징역 또는 두 가지 모두에 처하게 된다. 스케줄 III 약물을 밀매하고 있는 것으로 판명된 모든 사람은 기소 가능한 범죄로 10년 이하의 징역 또는 즉결심판(초범)에 처하게 되며 18개월 이하의 징역에 처하게 된다.[10]
참고 항목
참조
- ^ a b "Syrian Rue". Erowid.
- ^ Massaro, E. J. (2002). Handbook of Neurotoxicology. Totowa, NJ: Humana Press. p. 237. ISBN 978-0-89603-796-0.
- ^ Zheng XY, Zhang ZJ, Chou GX, Wu T, Cheng XM, Wang CH, Wang ZT (September 2009). "Acetylcholinesterase inhibitive activity-guided isolation of two new alkaloids from seeds of Peganum nigellastrum Bunge by an in vitro TLC- bioautographic assay". Archives of Pharmacal Research. 32 (9): 1245–51. doi:10.1007/s12272-009-1910-x. PMID 19784581. S2CID 1218229.
- ^ Schwarz MJ, Houghton PJ, Rose S, Jenner P, Lees AD (June 2003). "Activities of extract and constituents of Banisteriopsis caapi relevant to parkinsonism". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 75 (3): 627–33. doi:10.1016/S0091-3057(03)00129-1. PMID 12895680. S2CID 28243440.
- ^ Shen HW, Jiang XL, Winter JC, Yu AM (October 2010). "Psychedelic 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine: metabolism, pharmacokinetics, drug interactions, and pharmacological actions". Current Drug Metabolism. 11 (8): 659–66. doi:10.2174/138920010794233495. PMC 3028383. PMID 20942780.
- ^ 미국 특허 5591738, 하워드 로트소프 "β-카볼린 알칼로이드, 파생상품 및 염분을 사용한 화학 의존성 처리 방법" 1997-01-07을 발행했다.
- ^ Bag P, Ojha D, Mukherjee H, Halder UC, Mondal S, Biswas A, Sharon A, Van Kaer L, Chakrabarty S, Das G, Mitra D, Chattopadhyay D (May 2014). "A dihydro-pyrido-indole potently inhibits HSV-1 infection by interfering the viral immediate early transcriptional events". Antiviral Research. 105: 126–134. doi:10.1016/j.antiviral.2014.02.007. PMID 24576908.
- ^ Cumming P, Vincent SR (September 1992). "Inhibition of histamine-N-methyltransferase (HNMT) by fragments of 9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine (tacrine) and by beta-carbolines". Biochemical Pharmacology. 44 (5): 989–92. doi:10.1016/0006-2952(92)90133-4. PMID 1530666.
- ^ a b "Poisons Standard October 2015". Australian Government.
- ^ "Controlled Drugs and Substances Act (S.C 1996, c.19)". Justice Laws Website. 19 September 2019. Retrieved 25 September 2019.
외부 링크
- TIHKAL, 13위
- Evans, A. T.; Croft, S. L. (1987). "Antileishmanial Activity of Harmaline and other Tryptamine Derivatives". Phytotherapy Research. 1 (1): 25–27. doi:10.1002/ptr.2650010106. S2CID 85328050.
