레보메트암페타민

Levomethamphetamine
레보메트암페타민
INN: 레브메탐페타민
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임상자료
경로:
행정		의료: 흡입(나사)
오락성: 경구, 정맥, 절연, 흡입, 임시
법적현황
법적현황
약동학 데이터
신진대사간체
배설레날
식별자
  • (R)-N-메틸-1-페닐-프로판-2-아민
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.046.974 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C10H15N
어금질량149.23 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • N([C@H](Cc1ccc1)C)c
  • InChi=1S/C10H15N/c1-9(11-2)8-10-6-4-5-7-10/h3-7,9,11H,8H2,1-2H3/t9-/m1/s1 checkY
  • 키:MYWUZJCMWCOHBA-SECBINFHSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

레보메트암페타민은[note 1] 필로폰(L-enantomer)의 공중부양형이다. 레보메트암페타민은 미국의 일부 처방전 없이 살 수 있는 비강 해독제 흡입기의 활성 성분인 동조성 혈관수축제다.[note 2]

약리학

레보메트암페타민은 혈뇌-뇌-배리자를 가로지르며 TAAR1 작용제로 [citation needed][3]작용하여 선택적 노레피네프린 방출제(도파민 방출에 거의 또는 전혀 영향을 미치지 않음)로 기능하므로 덱스트로메탐페타민에 비해 정성적으로 효과가 뚜렷하지만 중추신경계에 영향을 미친다.[4] 덱스트로메탐페타민이 가지고 있는 행복감이나 중독의 잠재력을 가지고 있지 않다.[4][5][6] 이것의 생리학적 효과로는 코 데코페스티온에 유용하게 만드는 혈관 수축이 있다.[7] 레보메트암페타민 제거 반감기는 13.3~15시간인 반면 덱스트로메탐페타민은 반감기가 약 10.5시간이다.[8]

셀레길린

주요 기사: 셀레길린

레보메트암페타민은 안티파킨슨의 약물 셀레길린의 활성 대사물이다.[9] 저용량에서 선택적 모노아민 산화효소 B(MAO)B 억제제인 셀레길린도 레보메트암페타민과 레보암페타민으로 대사된다.[note 3][10][11] 이것은 사용자들로 하여금 암페타민 양성반응을 일으키게 했다.[12][13]

셀레길린 자체는 신경보호 및 신경퇴치 효과가 있으나, 이에 따른 레보메트암페타민의 신경독성에 대한 우려로 독성 대사물을 생성하지 않는 라사길린과 같은 대체 MAOB 억제제가 개발되었다.[14][15]

부작용

비강탈진제를 과다 복용하면 레보메트암페타민은 다른 동조성 약물과 유사한 잠재적인 부작용을 가지고 있다. 이러한 부작용에는 고혈압(열혈압), 빈맥(급성심박동), 메스꺼움, 위경련, 어지럼증, 두통, 땀, 근육긴장, 떨림 등이 있다.[citation needed] 중심 부작용으로는 불안, 불면증, 거식증(식욕 상실) 등이 있을 수 있다.[citation needed]

비중수적 사용법

레보메트암페타민의 정신 활성 효과 연구에서는 레보메트암페타민의 정맥 투여가 0.5mg/kg(0.25mg/kg은 아님)으로 경혈성 필로폰과 유사한 '마약호감'이 수십 건 발생했지만 그 효과는 수명이 짧았다. 이 연구는 레보메트암페타민의 경구 투여를 테스트하지 않았다. 2006년 현재, 레저용 사용자나 약용 사용자 중 어느 한쪽에서 경주용 필로폰이나 덱스트로메탐페타민과 유사한 경구용 레보메탐페타민 점수를 "마약 좋아하는" 것으로 입증하는 연구는 없었다.[5]

체액 감지

레보메트암페타민은 대상자의 신진대사와 복용량에 따라 소변 약물 화면에 필로폰, 암페타민 또는 둘 다로 등록할 수 있다. L-메탐페타민은 일정 시간이 지나면 완전히 L-암페타민으로 대사된다.[16]

메모들

  1. ^ 다른 이름으로는 l-메탐페타민, 레보독스예페드린, l-데소섹스페드린, 레브메탐페타민(INN, USAN) 등이 있다.
  2. ^ 미국의 일부 OTC 흡입기의 활성 성분은 레베메탐페타민, 레보메탐페타민의 INN, USAN으로 기재되어 있다.[1][2]
  3. ^ 그것은 정상적인 임상 용량에서 선택적인 MAOB 억제제다. MAO는B 파킨슨 증후군에 부족한 신경전달물질인 도파민을 대사하는 효소다.

참조

  1. ^ "CFR TITLE 21: DRUGS FOR HUMAN USE: PART 341 -- COLD, COUGH, ALLERGY, BRONCHODILATOR, AND ANTIASTHMATIC DRUG PRODUCTS FOR OVER-THE-COUNTER HUMAN USE". United States Food and Drug Administration. April 2015. Archived from the original on 18 September 2015. Retrieved 7 March 2016. Topical nasal decongestants --(i) For products containing levmetamfetamine identified in 341.20(b)(1) when used in an inhalant dosage form. The product delivers in each 800 milliliters of air 0.04 to 0.150 milligrams of levmetamfetamine.
  2. ^ "Identification". Levomethamphetamine. Pubchem Compound. National Center for Biotechnology Information. Retrieved 2 January 2014.
  3. ^ "Classification". Levmetamfetamine. PubChem Compound. NCBI. Archived from the original on 18 October 2014. Retrieved 17 October 2014.
  4. ^ a b Melega, WP; Cho, AK; Schmitz, D; Kuczenski, R; Segal, DS (February 1999). "l-methamphetamine pharmacokinetics and pharmacodynamics for assessment of in vivo deprenyl-derived l-methamphetamine". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 288 (2): 752–8. PMID 9918585.
  5. ^ a b Mendelson J, Uemura N, Harris D, Nath RP, Fernandez E, Jacob P, Everhart ET, Jones RT (October 2006). "Human pharmacology of the methamphetamine stereoisomers". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 80 (4): 403–20. doi:10.1016/j.clpt.2006.06.013. PMID 17015058. S2CID 19072636.
  6. ^ Kuczenski, R; Segal, DS; Cho, AK; Melega, W (February 1995). "Hippocampus norepinephrine, caudate dopamine and serotonin, and behavioral responses to the stereoisomers of amphetamine and methamphetamine". The Journal of Neuroscience. 15 (2): 1308–17. doi:10.1523/jneurosci.15-02-01308.1995. PMC 6577819. PMID 7869099.
  7. ^ Pray SW. "Nonprescription Products to Avoid With Hypertension". uspharmacist.com. Archived from the original on 30 October 2014. Retrieved 17 October 2014. Topical Nasal Decongestants
    Most topical nasal decongestants also carry the warning against unsupervised use with hypertension. This includes oxymetazoline (e.g., Afrin), phenylephrine (e.g., Neo-Synephrine), naphazoline (e.g., Privine), and l-desoxyephedrine/levmetamfetamine. When hypertensive patients request a nasal decongestant, the pharmacist can recommend several alternatives. Propylhexedrine (e.g., Benzedrex Inhaler) is not required to carry a warning against unsupervised use with hypertension and may be effective. Another option is the nasal strip (e.g., Breathe Right). When properly applied, the strip can open the nostrils slightly, and perhaps sufficiently to allow the patient to breathe without use of a pharmacologically active ingredient.
  8. ^ Mendelson J, Uemura N, Harris D, et al. (October 2006). "Human pharmacology of the methamphetamine stereoisomers". Clin. Pharmacol. Ther. 80 (4): 403–20. doi:10.1016/j.clpt.2006.06.013. PMID 17015058. S2CID 19072636.
  9. ^ Method for the production of selegiline hydrochloride., archived from the original on 1 November 2018, retrieved 4 October 2015
  10. ^ Kalász, H.; Magyar, K.; Szőke, É; Adeghate, E.; Adem, A.; Hasan, M. Y.; Nurulain, S. M.; Tekes, K. (1 January 2014). "Metabolism of selegiline [(-)-deprenyl)]". Current Medicinal Chemistry. 21 (13): 1522–1530. doi:10.2174/0929867321666131218094352. ISSN 1875-533X. PMID 24350849.
  11. ^ Magyar, Kálmán (1 January 2011). "The pharmacology of selegiline". International Review of Neurobiology. 100: 65–84. doi:10.1016/B978-0-12-386467-3.00004-2. ISBN 9780123864673. ISSN 0074-7742. PMID 21971003.
  12. ^ Cody, J. D. (1 December 1993). "Metabolic Precursors to Amphetamine and Methamphetamine". Forensic Science Review. 5 (2): 109–127. ISSN 1042-7201. PMID 26270078.
  13. ^ Cody, John T. (1 May 2002). "Precursor medications as a source of methamphetamine and/or amphetamine positive drug testing results". Journal of Occupational and Environmental Medicine. 44 (5): 435–450. doi:10.1097/00043764-200205000-00012. ISSN 1076-2752. PMID 12024689. S2CID 44614179.
  14. ^ Tabakman R, Lecht S, Lazarovici P (2004). "Neuroprotection by monoamine oxidase B inhibitors: a therapeutic strategy for Parkinson's disease?". BioEssays. 26 (1): 80–90. doi:10.1002/bies.10378. PMID 14696044.
  15. ^ Kong, Ping; Zhang, Benshu; Lei, Ping; Kong, Xiaodong; Zhang, Shishuang; Li, Dai; Zhang, Yun (1 January 2015). "Neuroprotection of MAO-B inhibitor and dopamine agonist in Parkinson disease". International Journal of Clinical and Experimental Medicine. 8 (1): 431–439. ISSN 1940-5901. PMC 4358469. PMID 25785014.
  16. ^ "Methamphetamine Urine Toxicology: An In-depth Review". Practical Pain Management. Archived from the original on 13 February 2016. Retrieved 21 February 2016.