디메톡시암페타민
Dimethoxyamphetamine |  |
디메톡시암페타민(DMA)은 메톡시암페타민의 3개 이소머, 트리메톡시암페타민의 6개 이소머와 구조가 비슷한 덜 알려진 사이키델릭 약물의 시리즈다. 이소머는 2,3-DMA, 2,4-DMA, 2,5-DMA, 2,6-DMA, 3,4-DMA, 3,5-DMA이다. 이소머 중 3개는 그의 저서 PiHKAL에서 알렉산더 슐긴이 특징이었다.[1] 그들의 위험이나 독성에 대해 알려진 것은 거의 없다.
위치 등가선
2,4-DMA
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| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름 1-(2,4-164-164-ethoxypenyl)프로판-2-아민 | |
| 식별자 | |
| 약어 | 2,4-DMA |
| 켐스파이더 | |
펍켐 CID | |
| 유니 | |
| 특성. | |
| C11H17NO2 | |
| 어금질량 | 195.262 g·190−1 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
| Infobox 참조 자료 | |
- 용량: 60mg 이상
- 지속시간 : "아마 짧을 겁니다."
- 효과: 자극성, 암페타민 유사 효과
2,5-DMA
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| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름 1-(2,5-148-164-ethoxypenyl)프로판-2-아민 | |
| 식별자 | |
| 약어 | 2,5-DMA |
| 켐스파이더 | |
펍켐 CID | |
| 특성. | |
| C11H17NO2 | |
| 어금질량 | 195.262 g·190−1 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
| Infobox 참조 자료 | |
2,5-DMA는 2C-H의 알파 메틸 호몰로규어로서 DO 이름 체계에서 "DOH"라고 불릴 수 있다.
- 용량: 80–160mg[2]
- 기간: 6~8시간
- 효과: 근력증, 심박수 증가
- 역사: 2,5-DMA는 뉴욕의 Tuckahoe에서 Richard Baltzley와 Johannes S에 의해 처음 합성되었다. 1939년 벅.[3]
3,4-DMA
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| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름 1-(3,4-164-164-ethoxypenyl)propropan-2-아민 | |
| 식별자 | |
| 약어 | 3,4-DMA |
| 켐스파이더 | |
펍켐 CID | |
| 특성. | |
| C11H17NO2 | |
| 어금질량 | 195.262 g·190−1 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
| Infobox 참조 자료 | |
- 복용량: 160밀리그램[1] 구강
- 기간: 알 수 없음
- 효과: 메스칼린 같은 비주얼
- 역사: IV주사로 70~700mg의 용량으로 3,4-DMA를 투여받은 정신질환자에 대한 실험은 1960년대 초 뉴욕주립정신과학원 등에서 실시되었으며, 미 육군 화학전투단이 엣지의 일부로서 무기화할 수 있는 많은 약물을 연구하면서 수행했다.목재 아스널 실험 3,4-DMA의 엣지우드 아스널 코드명은 EA-1316이었다.[1]
디메톡시암페타민 2,6-DMA와 3,5-DMA의 다른 위치등도 2개가 만들어졌지만, 이러한 약물은 인체에서 시험되지 않았고 그 효과는 알려져 있지 않다. 그러나 이 화합물들은 암페타민 같은 자극이나 환각 유발 효과도 일으킬 가능성이 높다.
법적현황
미국
2,5-Dimethoxyamphetamine 예정 된 나는 제어 물질 미국의 연방 정부 차원에서, 따라서 소지하고 사고 팔것은 불법이다 기록되어 있다.2,5-dimethoxyamphetamine의[4]2,4-dimethoxyamphetamine, 2,6-dimethoxyamphetamine, 3,4-dimethoxyamphetamine, 3,5-dimethoxyamphetamine은 각각 위치이다, 그들은 그러므로 알.l 스케줄 I 통제 물질도.
호주.
DMA는 포이즌스 표준(2015년 10월)에 따라 호주에서 스케줄 9 금지 물질로 간주된다.[5] 부칙 9 물질은 오용되거나 오용될 수 있는 물질로, 의료 또는 과학 연구에 필요한 경우를 제외하고 법률에 의해 제조, 보유, 판매 또는 사용을 금지해야 한다. 단, 영연방 및/또는 주 또는 지역 보건 당국의 승인을 받아 분석, 교육 또는 훈련 목적으로는 금지되어야 한다.[5]
뉴질랜드
DMA는 1975년[6] 약물 오용법에 따라 A급 통제 약물로 간주된다.
참고 항목
참조
- ^ a b c Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (September 1991). PiHKAL: A Chemical Love Story. Berkeley, California: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628.
- ^ "PiHKAL". isomerdesign.com. Retrieved 2012-03-17.
- ^ Baltzly, Richard; Buck, Johannes S. (1940). "Amines Related to 2,5-Dimethoxyphenethylamine". Journal of the Chemical Society. 62: 161–164. doi:10.1021/ja01858a046.
- ^ §1308.11 부칙 I.
- ^ a b 독 표준 2015년 10월 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534
- ^ "Misue of Drugs Act 1975". New Zealand Government. Retrieved 2016-01-18.
