투아미노헵탄
Tuaminoheptane | |
| 임상자료 | |
|---|---|
| 상명 | 헵틴, 헵타드린, 투아민 |
| 기타 이름 | 투아민, 2-아미노헵탄, 2-헵타민, 1-메틸헥시아민 |
| ATC 코드 | |
| 식별자 | |
| CAS 번호 |
|
| 펍켐 CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 켐벨 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.004.233  |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C7H17N |
| 어금질량 | 115.220 g·190−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
| 밀도 | 0.766 g/mL g/cm3 |
| |
| |
투아미노헵탄(,INN ; 브랜드명 헵틴, 헵타드린, 투아민, 투아민, 투아민으로도 알려져 있음)은 이전에 비강 해독제로 사용되었던 동조제 및 혈관수축제다.[2][3][4]또한 각성제로도 사용되어 왔다.[5][6]
투아미노헵탄은 노레피네프린의 재흡수 억제제 및 방출제 역할을 하는 것으로 밝혀졌는데, 이는 데코니스트와 각성제 효과의 기반이 될 수 있다.[7][8][6]그것은 알킬아민이다.[6]이 약물의 화학적 구조는 다른 노레피네프린 방출제(예: 페네틸아민)와는 다른데, 페네틸아민은 투아미노헵탄과 대조적으로 그 구조에 방향성 고리가 있다.[8]투아미노헵탄도 피부 자극제로 볼륨 조절 음이온 채널 억제를 통해 접촉성 피부염을 유발할 수 있어 디콘제로서의 유용성이 제한된다.[9]
투아미노헵탄은 세계반도핑기구(WTO)가 2011년 발표한 금지 물질 목록에 올라 있다.[5]
참고 항목
참조
- ^ "tuamine - Compound Summary". USA: National Center for Biotechnology Information. 25 March 2005. Identification and Related Records. Retrieved 31 May 2012.
- ^ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 623–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 282–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ NICKERSON M, DRESEL PE (1958). "Adrenergic drugs and their antagonists". Postgrad Med. 24 (3): 246–56. doi:10.1080/00325481.1958.11692208. PMID 13591086.
- ^ a b Docherty JR (2008). "Pharmacology of stimulants prohibited by the World Anti-Doping Agency (WADA)". Br. J. Pharmacol. 154 (3): 606–22. doi:10.1038/bjp.2008.124. PMC 2439527. PMID 18500382.
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- ^ Delicado EG, Fideu MD, Miras-Portugal MT, Pourrias B, Aunis D (1990). "Effect of tuamine, heptaminol and two analogues on uptake and release of catecholamines in cultured chromaffin cells". Biochem. Pharmacol. 40 (4): 821–5. doi:10.1016/0006-2952(90)90322-c. PMID 2386550.
- ^ a b Schlessinger A, Geier E, Fan H, Irwin JJ, Shoichet BK, Giacomini KM, Sali A (2011). "Structure-based discovery of prescription drugs that interact with the norepinephrine transporter, NET". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108 (38): 15810–5. Bibcode:2011PNAS..10815810S. doi:10.1073/pnas.1106030108. PMC 3179104. PMID 21885739.
- ^ Raoux M, Colomban C, Delmas P, Crest M (2007). "The amine-containing cutaneous irritant heptylamine inhibits the volume-regulated anion channel and mobilizes intracellular calcium in normal human epidermal keratinocytes". Mol. Pharmacol. 71 (6): 1685–94. doi:10.1124/mol.106.033324. PMID 17384225. S2CID 29565968.
