5-HO-DPT

5-HO-DiPT
5-HO-DPT
5-HO-DiPT structure.png
식별자
  • 3-(2-(diisopropylamino)ethyl)-1H-indol-5-ol
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C16H24N2O
어금질량260.381 g·2011−1
3D 모델(JSmol)
  • CC(C)N(CCC1=CNC2=C1C=C1C(C=C2)O)C(C)C(C)C(C)C
  • InChi=1S/C16H24N2O/c1-11(2)18-12(1)8-7-13-10-16-6-5-14(19)9-15(13)16/h5-6,9-12,17,19H,7-8H2,1-4H3
  • 키:HWOLNTJLIUHEOG-UHFFFAOYSA-N

5-HO-DPT(5-hydroxy-N, N-di-iso-propyltryptamin)는 트립타민 유도체로 세로토닌 수용체 작용제 역할을 한다.주로 더 잘 알려진 정신작용제 5-MeO-DiPT의 대사물로 알려져 있지만,[1] 5-HO-DiPT 역시 그 자체로 디자이너 약물로 접하는 경우는 거의 없었다.[2]시험관내 테스트에서는 5-HT에1A 비해 5-HT2A 친화성과 선택성이 높은 반면,[3] 주로 말초 효과를 내는 관련 약물인 부포테닌(5-HO-DMT)보다 지방질성이 높은 것으로 나타났다.

참고 항목

참조

  1. ^ Yu AM (June 2008). "Indolealkylamines: biotransformations and potential drug-drug interactions". The AAPS Journal. 10 (2): 242–53. doi:10.1208/s12248-008-9028-5. PMC 2751378. PMID 18454322.
  2. ^ Brandt SD, Martins CU (2010). "Analytical methods for psychoactive N,N-dialkylated tryptamines". TrAC Trends in Analytical Chemistry. 29 (8): 858. doi:10.1016/j.trac.2010.04.008.
  3. ^ McKenna DJ, Repke DB, Lo L, Peroutka SJ (March 1990). "Differential interactions of indolealkylamines with 5-hydroxytryptamine receptor subtypes". Neuropharmacology. 29 (3): 193–8. doi:10.1016/0028-3908(90)90001-8. PMID 2139186.


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