폼토렉스

Formetorex
폼토렉스
An image of formetamide
이름
우선 IUPAC 이름
N-(1-페닐프로판-2-일)포름아미드
기타 이름
폼토렉스
N-포르밀암페타민
N-(알파-메틸페네틸)포름아미드
식별자
3D 모델(JSmol)
1563
첸블
켐스파이더
유니
  • InChI=1S/C10H13NO/c1-9(11-8-12)7-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,8-9H,7H2,1H3,(H,11,12)
  • CC(CC1=CC=CC=C1)NC=O
특성.
C10H13NO
몰 질량 163.220 g/g−1/표준
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

포메타미드 또는 N-포밀암페타민으로도 알려진 포메토렉스(INN)는 식욕부진증으로 설명되는 치환 암페타민으로 [1]시판된 적이 없는 것으로 보인다.

포메토렉스는 또한 "루카트 반응"[2]에 의한 암페타민 생산의 중간체이다.또한 이 합성 방법이 [2][3]사용되는 비밀 실험실에서 불순물로 흔히 발견됩니다.루카르트 반응의 단순성 때문에 암페타민의 [2]불법 제조에 사용되는 가장 인기 있는 합성 경로입니다.합성에는 비금속 환원이 포함되며, 일반적으로 [2]3단계로 수행됩니다.암페타민 합성의 경우, 페닐아세톤과 포름아미드(때로는 포름산의 존재 하에서) 또는 포름산 암모늄의 혼합물을 응축 반응이 중간 생성물인 포름아미드가 [2]될 때까지 가열한다.제2공정에서는 염산을 이용하여 포르메타미드를 가수분해한 후 반응혼합물을 염화, 분리, 증류하여 유리염기를 [2]생성한다.마지막 단계는 유기용매에 녹인 후 [2]황산을 첨가하여 암페타민의 황산염으로 침전시킨다.

Diagram of amphetamine synthesis via the Leuckart reaction
로이카트 반응을 통한 암페타민 합성

레퍼런스

  1. ^ Ganellin CR, Triggle DJ (21 November 1996). Dictionary of Pharmacological Agents. CRC Press. pp. 568–. ISBN 978-0-412-46630-4.
  2. ^ a b c d e f g Laboratory and Scientific Section (2006). Recommended methods of the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine, and their ring-substituted analogues in seized materials (PDF). New York: United Nations Office on Drugs and Crime Vienna. ISBN 92-1-148208-9. Retrieved 14 October 2013.
  3. ^ Kram TC (July 1979). "Reidentification of a major impurity in illicit amphetamine". Journal of Forensic Sciences. 24 (3): 596–9. doi:10.1520/JFS10875J. PMID 541629.

외부 링크


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