6-(2-아미노프로필)내도

6-(2-Aminopropyl)indole
6-(2-아미노프로필)내도
6-API structure.tif
임상자료
경로:
행정		구강
법적현황
법적현황
식별자
  • 1-(1H-인돌-6-yl)프로판-2-아민
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
화학 및 물리적 데이터
공식C11H14N2
어금질량174.247 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • C1=C2C(=CC=C1CC(C)N([H])[H])]C=C[N]2[H]
  • InChi=1S/C11H14N2/c1-8(12)6-9-2-3-10-4-5-13-11(10)7-9/h2-5,7-8,13H,6,12H2,1H3 checkY
  • 키:QCFIFAUKFPU-UHFFFAOYSA-N

6-(2-아미노프로필)indole(6-API, 6-IT)은 2016년 7월 체코의 한 연구소에서 디자이너 의약품 시장에서 판매되고 있는 것으로 처음 확인된 인도레 파생상품이다.[2]

알렉산더 슐긴은 그의 저서 TiHKAL에서 "정상적인 3위치에서 2, 4, 5, 6 또는 7위치까지"라고 말한다. 알파메틸트립타민 이소메르 5종 모두 알려져 있지만 CNS 활성 물질로 인간에서 활동 중인 것은 단 1종만 알려져 있다. 이것은 5-등각체, 5-(2-aminopropyl)indole 또는 5-IT"[1]이다.

개에 대한 연구는 또한 이 약이 혈류에서 헤모글로빈 수치를 증가시킨다는 것을 보여주었다.[3]

합법성

  • 6-API는 αMT의 위치 이성질체로서, 미국에서의 아날로그 행위에 의해 다루어질 수 있다(정신작용 효과의 특성에 따라 달라짐).
  • 6-API/6-IT는 2013년 6월 임시 등급의 약물로 금지되었고, 다른 9개의 관련 화합물도 함께 금지되었기 때문에 영국에서는 불법이다.[4] 2014년 3월 5일 영국 내무부는 6-API가 다른 모든 벤조푸란 엔틱토겐과 구조적으로 관련된 많은 약물과 함께 2014년 6월 10일에 B급 약물로 만들어질 것이라고 발표했다.[5]
  • 6-API는 호주 아날로그 방식의 MDA 아날로그 "최대 2개의 카보시클릭 또는 헤테로시클릭 링 구조를 서로 다른 카보시클릭 또는 헤테로시클릭 링 구조로 대체함"[6]에 의해 다루어진다.
  • 6-API는 NPsG의 2-페네틸아민 파생 섹션에 따라 인도레 링이 링으로 포함되지 않기 때문에 독일에서 제어되지 않는다.[1]

참조

  1. ^ a b "New Psychoactive Substances Act (Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz) (NpSG) Non-official translation" (PDF). Retrieved 9 November 2021.
  2. ^ Europol 2016 Council Decision 2005/387/J의 이행에 관한 연례 보고서HA
  3. ^ Maxwell GM (September 1964). "The effects of an indole derivative 692'-amino-propyl indole) on the general and coronary haemodynamics of the intact dog". Experientia. 20 (9): 526–7. doi:10.1007/BF02154095. PMID 5856353.
  4. ^ "Temporary class drug order report on 5-6APB and NBOMe compounds". UK Home Office. 4 Jun 2013. Retrieved 2013-07-11.
  5. ^ UK Home Office (2014-03-05). "The Misuse of Drugs Act 1971 (Ketamine etc.) (Amendment) Order 2014". UK Government. Retrieved 2014-03-11.
  6. ^ "Criminal Code Act 1995" (PDF). Australian Government. 2009-08-05. Retrieved 2012-02-08. PAGE 503