클로르시크리진

Chlorcyclizine
클로르시크리진
Chlorcyclizine.png
임상 데이터
AHFS/Drugs.com국제 의약품명
Medline Plusa682619
루트
행정부.		오랄
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
  • 일반 : ( (처방만)
식별자
  • 1-[(4-클로로페닐)(페닐)메틸]-4-메틸피페라진
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.001.315 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C18H21클론N2
몰 질량300.83 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • Clc1cc(cc1)C(c2cc2)N3CCN(CC3)C
  • InChI=1S/C18H21ClN2/c1-20-11-13-21(14-12-20)18(15-5-3-2-4-6-15)16-7-17(19)10-8-16/h2-10,18H,11-14H2,1-3H checkY
  • 키 : WFNAKBGANONZEQ-UHFFFAOYSA-N checkY
(표준)

클로르시클리진(Di-Paralene, Mantadil, Pruresidine, Trihistan)은 미국과 특정 국가에서 [1][2][3]판매되는 디페닐메틸피페라진 그룹의 1세대 항히스타민이다.주로 비염, 두드러기, 가려움증 등의 알레르기 증상 치료에 사용되며 [1][2][3]구토제로도 사용될 수 있습니다.클로르시클리진은 항히스타민 효과 외에도 항콜린제, 항세로토네르기제, 국소마취제 [4][5]성질을 가지고 있다.그것은 또한 C형 간염과 지카 [6][7][8]바이러스와 같은 다양한 플라비 바이러스의 잠재적 치료제로 연구되어 왔다.


「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0.
  2. ^ a b David J. Triggle (1996). Dictionary of Pharmacological Agents. Boca Raton: Chapman & Hall/CRC. ISBN 0-412-46630-9.
  3. ^ a b Hall, Judith A.; Morton, Ian (1999). Concise dictionary of pharmacological agents: properties and synonyms. Kluwer Academic. ISBN 0-7514-0499-3.
  4. ^ Dorland Staff (2008). Dorland Dictionnaire Medical Bilingue Francais-anglais / Anglais-francais: + E-book a Telecharger (French ed.). Elsevier (Educa Books). ISBN 978-2-84299-899-8.
  5. ^ Rogóz Z, Skuza G, Sowińska H (November 1981). "The effect of the antihistaminic drugs on the central action of 5-hydroxytryptophan in mice". Polish Journal of Pharmacology and Pharmacy. 33 (4): 459–65. PMID 6120505.
  6. ^ He, S.; Lin, B.; Chu, V.; Hu, Z.; Hu, X.; Xiao, J.; Wang, A. Q.; Schweitzer, C. J.; Li, Q.; Imamura, M.; Hiraga, N.; Southall, N.; Ferrer, M.; Zheng, W.; Chayama, K.; Marugan, J. J.; Liang, T. J. (2015). "Repurposing of the antihistamine chlorcyclizine and related compounds for treatment of hepatitis C virus infection". Science Translational Medicine. 7 (282): 282ra49. doi:10.1126/scitranslmed.3010286. PMC 6420960. PMID 25855495.
  7. ^ Chamoun-Emanuelli, Ana Maria; Pecheur, Eve-Isabelle; Chen, Zhilei (July 2014). "Benzhydrylpiperazine compounds inhibit cholesterol-dependent cellular entry of hepatitis C virus". Antiviral Research. 109: 141–148. doi:10.1016/j.antiviral.2014.06.014. PMID 25019406.
  8. ^ Santos, Felipe R. S.; Nunes, Damiana A. F.; Lima, William G.; Davyt, Danilo; Santos, Luciana L.; Taranto, Alex G.; M. S. Ferreira, Jaqueline (2019). "Identification of Zika Virus NS2B-NS3 Protease Inhibitors by Structure-Based Virtual Screening and Drug Repurposing Approaches". Journal of Chemical Information and Modeling. 60 (2): 731–737. doi:10.1021/acs.jcim.9b00933. ISSN 1549-9596. PMID 31850756.


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