부리마미드

Burimamide
부리마미드
Skeletal formula
Ball-and-stick model
이름
IUPAC 이름
1-[4-(1H-이미다졸-5-일)부틸]-3-메틸티오요소
식별자
3D 모델(JSmol)
첸블
켐스파이더
케그
유니
  • InChI=1S/C9H16N4S/c1-10-9(14)12-5-3-2-4-8-6-11-7-13-8/h6-7H, 2-5H2,1H3,(H2,10,12,14) 확인.Y
    키: HXRBAVXGYZUSED-UHFFFAOYSA-N 확인.Y
  • InChI=1/C9H16N4S/c1-10-9(14)12-5-3-4-8-6-11-13-8/h6-7H, 2-5H2,1H3,(H2,11,13)(H2,10,12,14)
    키: HXRBAVXGYZUSED-UHFFFAOYAJ
  • CNC(=S) NCCc1c[nH]cn1
특성.
채널9164
몰 질량 212.32g/표준
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

부리마미드는 H 및3 H 히스타민 수용체의2 길항제이다.생리학적 [1]pH에서는 H 길항제로서2 대부분 활성이 없지만 H3 친화력은 100배 높다.티오요소 유도체입니다.

Burimamide는 Smith, Kline & French (SK&F; 현재 GlaxoSmithKline)의 과학자들이 [2]소화성 궤양 치료를 위한 히스타민 길항제 개발을 목적으로 처음 개발되었습니다.부리마미드의 발견은 결국 시메티딘(Tagamet)[2]의 개발로 이어졌다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (1st ed.). Oxford University Press. p. 205. ISBN 978-0-19-850346-0.
  2. ^ a b "Tagamet: Discovery of Histamine H2-receptor Antagonists". National Historic Chemical Landmarks. American Chemical Society. Archived from the original on December 9, 2012. Retrieved June 25, 2012.
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