히드로모르피놀
Hydromorphinol
하이드로모르핀(RAM-320, 14-Hydroxydihydromorphine)[1]도 모르핀의 파생품인 아편성 아날로그로, 14위치는 히드록실화되었고 7,8배수의 본드가 포화되었다.[2] 진정, 진통, 호흡기 우울증 등 모르핀과 비슷한 효과가 있지만 모르핀보다[1] 2배 정도 강력하고 용량-반응 곡선이 더 가파르고 반감기가 길다.[3] 비타르레이트 소금(자유 염기 변환비 0.643, 분자량 471.5)과 염산염(자유 염기 변환비 0.770, 분자량 393.9)으로 의약에 사용된다.
α-옥시몰폴이라고도 하며, 옥시몰폴은 그 자체로 하이드로몰피놀과 4,5α-에폭시-17-메틸몰피난-3,6β,14-트리올, β-옥시몰폴의 혼합물로서 모르핀 탄소골격의 위치 6에서는 다르다.[4]
히드로모르피놀은 1932년 오스트리아에서 개발되었다. 미국에서는 결코 구할 수 없었으며 DEA ACSCN이 9301인 스케줄 I 약물로 분류된다. 사용 중인 염분은 비트타르레이트(자유 기준 환산비 0.643)와 염산염(0.770)이다. 2014년 국가 총생산 쿼터는 2g으로 예년과 변동이 없었다.[5]
히드로모르피놀은 다른 많은 오피오이드와 같은 방식으로 주로 간에서 대사되며, 그 자체도 14-히드록시디하이드로코딘의 경미한 활성대사물로서 흔치 않게 사용된다(따라서 옥시코돈의 1차 활성대사물의 활성대사물이기도 하다).
일부 국가에서는 누모르판이라는 상표명으로 유통되고 있다. 그것은 마약에 관한 단일 협약에 따라 통제된다.
참고 항목
- 옥시몰폴
- N-페네틸하이드로모르핀올(RAM-378)
참조
- ^ Jump up to: a b US 2960505, Weiss U, "몰핀 파생상품", 1960년 11월 15일 발행
- ^ Weiss U, Daum SJ (January 1965). "Derivatives of Morphine. IV.114-Hydroxymorphine and 14-Hydroxydihydromorphine". Journal of Medicinal Chemistry. 8: 123–5. doi:10.1021/jm00325a028. PMID 14287245.
- ^ Plummer JL, Cmielewski PL, Reynolds GD, Gourlay GK, Cherry DA (March 1990). "Influence of polarity on dose-response relationships of intrathecal opioids in rats". Pain. 40 (3): 339–47. doi:10.1016/0304-3959(90)91131-2. PMID 2326098. S2CID 2100412.
- ^ "Hydromorphinol CAS#: 2183-56-4". Chemical Book.
- ^ "Quotas 2014". DEA Diversion Control Division.
