프로딘

Prodine
프로딘
Skeletal formula of prodine
Ball-and-stick model of the prodine molecule
임상자료
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
  • AU: S8(통제약)
  • DE: Anlage I (공인 과학용에 한함)
  • US: 일람표
  • 일반: ℞ (처방에만 해당)
식별자
CAS 번호
  • 77-20-3 checkY (1998년)
  • 468-59-7 checkY (주)
펍켐 CID
켐스파이더
유니
켐벨
화학 및 물리적 데이터
공식C16H23NO2
어금질량261.1987 g·190−1
3D 모델(JSmol)
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

프로딘(무역명 프리실리딘과 니센틸)은 페티히딘(메페리딘)의 아날로그인 오피오이드 진통제다. 그것은 1940년대 후반 독일에서 개발되었다.

프로딘, 알파프로딘, 베타프로딘의 트랜스 형태의 이소머가 두 개 있다. 광학 이소머리즘과 알파프로디네와 베타프로디네 둘 다 경주 동료들이다.[1] 알파로딘은 스테리릭 구성에서 데소모르핀과 밀접한 관련이 있다.[1] 시스 형태는 또한 활성 이소머를 가지고 있지만 의학에는 전혀 사용되지 않는다.[1][2] 베타프로딘은 알파프로딘보다 5배 정도 더 강력하지만 [3]더 빠르게 대사되며, 오직 알파프로딘만이 약용으로 개발되었다. 페티히딘과 비슷한 활동을 하지만, 더 빠른 행동 개시, 더 짧은 지속시간을 가진다.[4] 베타프로딘은 모든 용량 수준에서 알파프로딘보다 더 많은 행복감과 부작용을 발생시키며, 5~10mg의 베타프로딘이 25~40mg의 알파프로딘에 해당하는 것으로 밝혀졌다.[1]

쥐를 대상으로 한 실험에서는 알파프로딘이 피하 경로를 통해 모르핀의 강도는 97%, 메타돈의 강도는 140%로 나타났다.[1] 베타프로딘은 모르핀 SC에 비해 550% 강했고, 후두엽 시스 이소머는 350% 강했으며, 덱스트로타리 시스 이소머는 790% 강했다.[1] 입으로는 베타프로딘이 메타돈보다 420% 강했고, 시스 형태는 레보의 경우 390%, 덱스트로 이소머의 경우 505%로 나타났다.[1]

Prodine isomers.png

알파로디네는 니센틸과 프리실리딘이라는 여러 브랜드 이름으로 판매되었다. 주로[5] 출산과 치과에서 통증 완화는 물론 [6]경미한 외과적 시술에도 쓰였다. 알파로딘은 1~2시간의 작용 기간을 가지며 40~60mg은 피하 경로를 통해 모르핀 10mg과 같다.

프로딘은 다른 오피오이드와 비슷한 효과를 가지고 있으며, 진통, 진정, 행복감을 생산한다. 부작용은 가려움, 메스꺼움, 잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 심각한 호흡기 우울증을 포함할 수 있다. 호흡기 우울증은 정상적인 치료용량에서도 알파프로딘에 문제가 될 수 있다.[7] 프로딘은 페티히딘과 달리 독성 대사물이 생성되지 않아 고선량 치료에 더 적합하다.[medical citation needed]

규정

Alphaprodine은 DEA ACSCN이 9010이고 2013년 제조 쿼터가 3그램이며, Betaprodine은 ACSCN이 9611이고 쿼터가 2그램이다.

참고 항목

참조

  1. ^ Jump up to: a b c d e f g Reynolds AK, Randall LO (1957). Morphine & Allied Drugs. University of Toronto Press. pp. 310–312. OCLC 1628783.
  2. ^ Beckett AH, Walker J (1955). "The configuration of alphaprodine and betaprodine". Journal of Pharmacy and Pharmacology. 7 (1): 1039–1045. doi:10.1111/j.2042-7158.1955.tb12115.x. PMID 13278850. S2CID 46012276.
  3. ^ Stenlake JB (1979). Foundations of Molecular Pharmacology. ISBN 978-0-485-11171-2.
  4. ^ Fung DL, Asling JH, Eisele JH, Martucci R (1980). "A comparison of alphaprodine and meperidine pharmacokinetics". Journal of Clinical Pharmacology. 20 (1): 37–41. doi:10.1002/j.1552-4604.1980.tb01664.x. PMID 7358866. S2CID 35046059.
  5. ^ Burnett RG, White CA (1966). "Alphaprodine for continuous intravenous obstetric analgesia". Obstetrics & Gynecology. 27 (4): 472–477. doi:10.1097/00006250-196604000-00003. PMID 5907367.
  6. ^ Carter WJ, Bogert JA (1966). "An effective pre-medication procedure for dental patients". Journal of the Missouri Dental Association. 46 (6): 8–9. PMID 5221807.
  7. ^ Fuller JD, Crombleholme WR (1987). "Respiratory arrest and prolonged respiratory depression after one low, subcutaneous dose of alphaprodine for obstetric analgesia. A case report". Journal of Reproductive Medicine. 32 (2): 149–151. PMID 3560080.