BW-A444

BW-A444
BW-A444
BW A444U.svg
법적현황
법적현황
  • 조사
식별자
  • 2,2'-[1,4-phenylenebis[(1-oxo-2-propene-3,1-diyl)oxy-3,1-propanediyl]]bis[1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]isoquinolinium] dichloride
CAS 번호
  • 73909-73-6
켐스파이더
화학 및 물리적 데이터
공식C62H78CL2N2O14
어금질량1146.21 g·1911−1
3D 모델(JSmol)
  • [Cl-][Cl-O=C(OCC[N+]2(C)C(c1cc(OC)c(OC)cc1CC2)Cc3cc(OC)c(OC)c(OC)c3)\C=C\c4cc(cc4)\C=C\C(=O)OCC[N+]6(C(c5c(oc)(OC)c(OC)c)c5)CC6)Cc7cc(OC)c(OC)c(OC)c(OC)c7)c7)c
  • InChi=1S/C62H78N2O14.2ClH/c1-63(27-23-45-37-51(67-3)53(69-5)39-47(45)49(63)31-43-33-55(71-7)61(75-11)56(34-43)72-8)25-13-29-77-59(65)21-19-41-15-17-42(18-16-41)20-22-60(66)78-30-14-26-64(2)28-24-46-38-52(68-4)54(70-6)40-48(46)50(64)32-44-35-57(73-9)62(76-12)58(36-44)74-10;;/h15-22,33-40,49-50H,13-14,23-32H2,1-12H3;2*1H/q+2;;/p-2/b21-19+,22-20+;;
  • 키:UNQYVYCAHVELIT-JXYRNBISSA-L

BW A444U는 비분열 신경근 차단제 범주의 실험 신경근 차단제 또는 골격근 이완제로, 내과 삽관을 용이하게 하고 수술이나 기계적 인공호흡 중에 골격근 이완을 제공하기 위해 수술 마취에 부가적으로 사용되도록 하였다. 1980년대 초에 합성되어 개발되었다.

BW A444U는 니코틴 아세틸콜린 수용체 길항제 또는 항산화제인 테트라하이드로이소퀴놀린 신경근차단제 1세대를 대표했다. 그것은 중간치[1] 비분열성 신경근막제나 골격근 이완제였다. 그것은 Mary M. Jackson과 James C에 의해 합성되었다. 와이즈워티, 박사(NC주, 리서치 트라이앵글 파크, 버러우스 웰컴사의 화학 개발 연구소 내 두 화학자)는 존 J. 사바레스 MD(당시 그는 MA, 보스턴 매사추세츠 종합병원의 하버드 의대 마취과 의사였다.

이 약은 1980년대 초에 임상적으로 시험되었고,[1] 주로 임상적으로 관련 선량으로 투여했을 때 히스타민 방출의 바람직하지 않은 효과 때문에 단일 임상 연구 후 추가 임상 개발에서 빠르게 포기되었다.

참조

  1. ^ a b Savarese JJ, Ali HH, Basta SJ, Sunder N, Moss J, Gionfriddo MA, Lineberry CG, Wastila WB, El-Sayad HA, Montague D, Braswell L (1983). "The clinical pharmacology of BW A444U. A nondepolarizing ester relaxant of intermediate duration". Anesthesiology. 58 (4): 333–341. doi:10.1097/00000542-198304000-00006. PMID 6220623. S2CID 22212818.