PD-0298029

PD-0298029
PD-0298029
PD0298029 structure.png
식별자
  • 에틸3,6a,11,14-테트라히드로-9-메톡시-2-프로필-3,5-디메틸-(12H)-이소퀴노[1,2-b]피롤로[3,2-f][1,3]벤조옥사진-1-카르복실레이트
켐스파이더
화학 및 물리 데이터
공식C27H32N2O4
몰 질량448.563 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • CCCC1c(c2c(n1C)cc(c3c2CN4)CCC5cc(CC5C4O3)OC)C(=O)OC

  • CCCC1n(C)c5cc(C)c3OC4c2cc(OC)cc2CCN4Cc3c5c1C(=O)OCC
  • InChI=1S/C27H32N2O4/c1-8-21-24(27)23-15-29-12-11-17-14-18(31-5)9-10-19(29)33-25(20163-2)
  • 키: MTMZSGQXRVRKSY-UHFFFAOYSA-N checkY
(표준)

PD-0298029는 무스카린성 아세틸콜린 수용체4 M의 선택적 길항제 역할을 하는 약물이다.이것은 파킨슨병 치료를 위해 개발되었지만, 동물 연구에서의 낮은 생체 이용 가능성과 빠른 신진대사는 M과4 다른 무스카린 [1][2][3]수용체에 대한 시험관 내 연구에만 주로 사용이 제한됨을 의미했다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Böhme TM, Augelli-Szafran CE, Hallak H, Pugsley T, Serpa K, Schwarz RD (July 2002). "Synthesis and pharmacology of benzoxazines as highly selective antagonists at M(4) muscarinic receptors". Journal of Medicinal Chemistry. 45 (14): 3094–102. doi:10.1021/jm011116o. PMID 12086495.
  2. ^ Boehme TM, Angely-Szafran CE, Corinne E, Hallak H 및 Schwarz RD.M4 선택적 합성 무스카린 수용체 길항제 유사체:합성, 결합 및 약동학적 특성.의약화학연구. 2002; 11(8):423~433.
  3. ^ 의약화학의 진보. 43. (2005.제4장 무스카린 수용체 아형 약리학과 생리학, 리처드 M 에글렌. 페이지 128-129.ISBN 0-444-51572-0


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